2,5,6-Tri-tert-butyl-6-trimethylsilyl-1,3-diphosphabicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 2,5,6-Tri-tert-butyl-6-trimethylsilyl-1,3-diphosphabicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene
• 英文别名: 2,5,6-tri-tert-butyl-4-(trimethylsilyl)-1,3-diphosphabicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene；Trimethyl-(2,5,6-tritert-butyl-1,3-diphosphabicyclo[2.2.0]hexa-2,5-dien-4-yl)silane
• 化学式: C₁₉H₃₆P₂Si
• 分子量: 354.528
• InChiKey: OOYKISXSZVGRCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-Tri-tert-butyl-6-trimethylsilyl-1,3-diphosphinine 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,4,5-tri-tert-butyl-6-(trimethylsilyl)-1,3-diphosphabicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene 、 2,5,6-Tri-tert-butyl-6-trimethylsilyl-1,3-diphosphabicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物，第 171.1 部分λ5,3,5-三磷苯，通过将烷基锂和烷基卤连续加成到三磷苯中

  摘要：

  1,3,5-三膦苯 1 很容易与烷基锂化合物反应，通过其中一个磷原子的烷基化反应生成三膦酸盐 7 和 8。随后与伯烷基卤化物的反应导致形成 1λ 5 ,3,5-三磷苯 10 和 11。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40532

文献信息

• Hofmann; Heydt; Regitz, Synthesis, 2001, # 3, p. 463 - 467
  作者：Hofmann、Heydt、Regitz

  DOI：——

  日期：——
• Organophosphorus Compounds,Part 171.1λ⁵,3,5-Triphosphabenzenes bySuccessive Addition of Lithiumalkyls and Alkyl Halides to Triphospha­benzenes
  作者：Paul Binger、Manfred Regitz、Jörg Steinbach、Jens Renner

  DOI：10.1055/s-2003-40532

  日期：——

  1,3,5-Triphosphabenzenes 1 react readily with alkyl lithium compounds to give the triphosphininuid salts 7 and 8 through alkylation of one of the phosphorus atoms. Subsequent reaction with primary alkyl halides leads to the formation of 1λ 5 ,3,5-triphosphabenzenes 10 and 11.

  1,3,5-三膦苯 1 很容易与烷基锂化合物反应，通过其中一个磷原子的烷基化反应生成三膦酸盐 7 和 8。随后与伯烷基卤化物的反应导致形成 1λ 5 ,3,5-三磷苯 10 和 11。