2-(4-fluorophenyl)-5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-5-furan-2-yl-1,3,4-oxadiazole；2-(4-fluorophenyl)-5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₂H₇FN₂O₂
• mdl: MFCD01159323
• 分子量: 230.198
• InChiKey: IYRCWPOMYURGIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲酰肼 在 2,2'-联吡啶 、 potassium phosphate 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pd（OAc）2使用Cu（OAc）2作为氧化剂催化1,3,4-恶二唑的C–H活化及其与苯并噻唑和芳基硼酸的直接氧化偶联

  摘要：

  使用Pd（OAc）2作为催化剂和Cu（OAc）2作为氧化剂已经实现了1,3,4-恶二唑与苯并噻唑的首次直接氧化偶联。催化剂和氧化剂的类似组合也已用于将1,3,4-恶二唑与芳基硼酸直接芳基化。两种方法都以高收率制备了几种新的恶二唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.080

文献信息

• Oxidative Cyclization of Aromatic Aldehyde<i>N</i>‐Acylhydrazones by bis(Trifluoroacetoxy)iodobenzene
  作者：Zhenhua Shang

  DOI：10.1080/00397910600773650

  日期：2006.10

  Abstract Aromatic aldehyde N‐acylhydrazones were oxidized into 2,5‐disubstituted 1,3,4‐oxadiazoles with bis(trifluoroacetoxy)iodobenzene in CHCl3 or DMSO at room temperature in good to excellent yields.

  摘要 芳香醛 N-酰基腙在室温下用双（三氟乙酰氧基）碘苯在 CHCl3 或 DMSO 中氧化成 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑，产率良好至极好。
• An Improved Synthesis of 2-Aryl- and 2-Alkenyl-1,3,4-oxadiazoles by Using Copper(II) Oxide Nanoparticles as a Catalyst
  作者：Biswanath Das、N. Salva Reddy、P. Raghavendar Reddy

  DOI：10.1055/s-0034-1380923

  日期：——

  Abstract 2-Aryl- and 2-alkenyl-1,3,4-oxadiazoles were efficiently synthesized in high yields by treatment of 1,3,4-oxadiazoles with aryl or alkenyl halides, respectively, in the presence of copper(II) oxide nanoparticles as a catalyst. The reusability of the catalyst is an important advantage in relation to practical applications of this synthesis. 2-Aryl- and 2-alkenyl-1,3,4-oxadiazoles were efficiently

  摘要 通过在氧化铜（II）纳米粒子的存在下分别用芳基或烯基卤化物处理1,3,4-恶二唑，可以高收率高效合成2-芳基和2-烯基-1,3,4-恶二唑作为催化剂。相对于该合成的实际应用，催化剂的可重复使用性是重要的优点。 通过在氧化铜（II）纳米粒子的存在下分别用芳基或烯基卤化物处理1,3,4-恶二唑，可以高收率高效合成2-芳基和2-烯基-1,3,4-恶二唑作为催化剂。相对于该合成的实际应用，催化剂的可重复使用性是重要的优点。