N-(tert-butyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-2-benzazepin-1-one-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-(tert-butyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-2-benzazepin-1-one-3-carboxamide
• 英文别名: N-(tert-butyl)-4-(4-chlorophenyl)-1-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[c]azepine-3-carboxamide；N-tert-butyl-4-(4-chlorophenyl)-1-oxo-2-phenyl-3H-2-benzazepine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₅ClN₂O₂
• 分子量: 444.961
• InChiKey: SFRCKLWCHAMUFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 四羟基二硼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(tert-butyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-2-benzazepin-1-one-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  多取代含氮杂环化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种多取代含氮杂环化合物的制备方法，向反应瓶中依次加入硝基化合物1、甲醇溶剂、以及还原剂B2(OH)4置于油浴锅中，加热搅拌使其充分溶解，通过TCL检测硝基苯被还原为氨基化合物后，停止反应；将油浴锅的温度降至常温，即刻在反应瓶中依次加入酮醛类化合物、异腈类化合物和羧酸类化合物，再加入三乙胺，以及甲苯溶剂，经TLC检测反应完成后，减压下除去溶剂甲醇、甲苯，剩余物经过柱层析，得到目标化合物，由此完成苯并含氮杂环化合物的制备。本发明的技术方案基于原位捕获胺类化合物的Ugi四组分反应及其在合成含氮杂环化合物的方法，该方法避免了胺类化合物的直接使用，解决了该类反应中胺易氧化、稳定性差、对环境危害大的弊端。

  公开号：

  CN111995576A

文献信息

• Synthesis of 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-2-benzazepin-1-ones and 3<i>H</i>-2-Benzoxepin-1-ones by Isocyanide-Based Multicomponent Reaction/Wittig Sequence Starting from Phosphonium Salt Precursors
  作者：Long Wang、Zhi-Lin Ren、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1021/jo502275f

  日期：2015.1.2

  A one-pot synthesis of multisubstituted 2,3-dihydro-1H-2-benzazepin-1-ones and 3H-2-benzoxepin-1-ones by an I-MCR/Wittig sequence was developed. The reaction of phosphonium salt 3, arylglyoxals 4, amine 5 (or without), and isocyanide 6 produced the 2,3-dihydro-1H-2-benzazepin-1-ones 8 or 3H-2-benzoxepin-1-ones 10 in good yields via a sequential Ugi or Passerini condensation and intramolecular Wittig reaction in the presence of NEt3.
• 多取代含氮杂环化合物的制备方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN111995576A

  公开（公告）日：2020-11-27

  本发明公开了一种多取代含氮杂环化合物的制备方法，向反应瓶中依次加入硝基化合物1、甲醇溶剂、以及还原剂B2(OH)4置于油浴锅中，加热搅拌使其充分溶解，通过TCL检测硝基苯被还原为氨基化合物后，停止反应；将油浴锅的温度降至常温，即刻在反应瓶中依次加入酮醛类化合物、异腈类化合物和羧酸类化合物，再加入三乙胺，以及甲苯溶剂，经TLC检测反应完成后，减压下除去溶剂甲醇、甲苯，剩余物经过柱层析，得到目标化合物，由此完成苯并含氮杂环化合物的制备。本发明的技术方案基于原位捕获胺类化合物的Ugi四组分反应及其在合成含氮杂环化合物的方法，该方法避免了胺类化合物的直接使用，解决了该类反应中胺易氧化、稳定性差、对环境危害大的弊端。