十八烷基琥珀酸酐 | 47458-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 十八烷基琥珀酸酐
• 英文名称: 2-n-octadecylsuccinic anhydride
• 英文别名: n-octadecylsuccinic anhydride；octadecyl succinic anhydride；octadecyl-succinic acid anhydride；Octadecyl-bernsteinsaeure-anhydrid；dihydro-3-octadecylfuran-2,5-dione；2-Octadecylsuccinic Anhydride；Octadecylsuccinic anhydride；3-octadecyloxolane-2,5-dione
• CAS: 47458-32-2
• 化学式: C₂₂H₄₀O₃
• mdl: MFCD00014551
• 分子量: 352.558
• InChiKey: ZJFCVUTYZHUNSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  468.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2917190090
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

SDS

十八烷基琥珀酸酐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Octadecylsuccinic Anhydride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 十八烷基琥珀酸酐
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 47458-32-2
分子式： C22H40O3
十八烷基琥珀酸酐 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
十八烷基琥珀酸酐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
79°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
十八烷基琥珀酸酐 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十八烷基琥珀酸酐 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 生成 2-([2-hydroxy-3-(2H-benzotriazol-2-yl)-5-methylphenyl]methylamino)-2-oxo-N-(2-octadecylsuccinimido)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Benzotriazole UV absorber hydrazides

  摘要：

  揭示了适用于稳定核反应或惰性聚合物组分的肼基化苯并三唑和氧化苯酰亚胺紫外线吸收剂（公式I和II），以及新的中间体（公式III用于制备某些公式I化合物类型）。它们的一般公式为：##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.9，X，Y，所有取代基和n在发明摘要中列出。

  公开号：

  US05233047A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 十八碳烯 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OGIBIN YU. N.; EHLINSON M. N.; NIKISHIN G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. , 1976, HO 10, 2389-2392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DITERPENOID COMPOUNDS THAT ACT ON PROTEIN KINASE C (PKC)<br/>[FR] COMPOSÉS DITERPÉNOÏDES AGISSANT SUR LA PROTÉINE KINASE C (PKC)
  申请人：K GEN INC

  公开号：WO2021062030A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  This present disclosure relates to protein kinase C (PKC) modulating compounds, methods of treating a subject with cancer using the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.

  本公开涉及蛋白激酶C（PKC）调节化合物，使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二治疗剂联合治疗的方法。
• Methods for Making Functionalized Fluorinated Monomers, Fluorinated Monomers, and Compositions for Making the Same
  申请人：Etna-TEC, Ltd.

  公开号：US20180334417A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  A method of making a functionalized fluorinated monomer for use in making oligomers and polymers that can be used to improve surface properties of polymer-derived systems, such as coatings. The method of making a functionalized fluorinated monomer includes reacting at least one fluorinated nucleophilic reactant, such as a fluorinated alcohol, with at least one compound containing at least one epoxide group. Other methods include reaction of a fluorinated alcohol with a cyclic carboxylic anhydride. In another embodiment, a method includes reacting a fluorinated mesylate, tosylate or triflate with an amine, alkoxide or phenoxide. In other embodiments, the method includes reacting a fluorinated alcohol with an alkyl halide, or reacting a fluorinated alkyl halide with an amine. The functionalized fluorinated monomers may be used as intermediates and reacted to modify the functional groups thereon. Further, the functionalized fluorinated monomers may be reacted to form polymers or oligomers, or with polymers or oligomers having functional groups to modify the polymer or oligomer through the functional group thereon,

  一种制备用于制备寡聚物和聚合物的官能化氟化单体的方法，可用于改善聚合物衍生系统（如涂层）的表面性能。制备官能化氟化单体的方法包括将至少一种氟化亲核试剂（如氟化醇）与至少一种含有至少一个环氧基团的化合物反应。其他方法包括将氟化醇与环状羧酸酐反应。在另一实施例中，一种方法包括将氟化甲磺酸酯、对甲苯磺酸酯或三氟甲烷磺酸酯与胺、烷氧基或苯氧基反应。在其他实施例中，该方法包括将氟化醇与烷基卤化物反应，或将氟化烷基卤化物与胺反应。这些官能化氟化单体可用作中间体，并可反应以修改其上的官能基团。此外，这些官能化氟化单体可用于与聚合物或寡聚物反应，或与具有官能基团的聚合物或寡聚物反应，通过其上的官能基团修改聚合物或寡聚物。
• Partially-fluorinated-alkyl compound, lubricant comprising the compound, and recording medium using the lubricant
  申请人：——

  公开号：US20030224953A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  To provide a lubricant for recording medium, which is advantageous not only in that it maintains excellent lubricity under various conditions for use and excellent lubricating effect over a long time, but also in that it can impart excellent transport properties and excellent abrasion resistance as well as excellent durability. For example, when C 18 H 37 —CH(CH 2 COOC 10 H 6 OH)COORf (wherein Rf represents a saturated or unsaturated partially-fluorinated-alkyl group) is used as a lubricant for magnetic recording medium, there can be obtained a magnetic recording medium having excellent transport properties and excellent abrasion resistance as well as excellent durability.

  为了提供一种记录介质的润滑剂，该润滑剂不仅在各种使用条件下保持出色的润滑性和长期的优秀润滑效果，还能赋予出色的传输性能、优秀的耐磨性和耐久性。例如，当以C18H37—CH(CH2COOC10H6OH)COORf（其中Rf代表饱和或不饱和的部分氟化烷基）作为磁记录介质的润滑剂时，可以获得具有出色传输性能、优异耐磨性和耐久性的磁记录介质。
• Colorant compounds
  申请人：Banning Jeffrey H.

  公开号：US20080188672A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  A compound of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R′, R″, Y, CA + , and A − each, independently of the others are as defined herein.

  一个化合物的公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R'、R"、Y、CA+和A-各自独立地定义如下。
• Hindered phenolic N-(amido)imides
  申请人：Atochem North America, Inc.

  公开号：US05068356A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  Phenolic N-(amido) imides are provided which are useful as antioxidant stabilizers for organic materials, including a large variety of synthetic polymers, typically subject to thermooxidative degradation. The antioxidant effectiveness of the phenolic N-(amido)imide stabilizers is enhanced by the deactivating potential of the amido-imide moiety towards metals or metal ions that frequently contaminate polymer compositions and serve to catalyze thermal degradation.

  提供了酚类N-(酰胺)亚酰胺，可用作有机材料的抗氧化稳定剂，包括许多合成聚合物，通常易于受到热氧化降解的影响。酚类N-(酰胺)亚酰胺稳定剂的抗氧化效果由酰胺-亚酰胺基团对常常污染聚合物组成物并促进热降解的金属或金属离子的去活化潜力增强。

表征谱图