[1-(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl)phthalocyaninato]zinc(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: [1-(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl)phthalocyaninato]zinc(II)
• 英文别名: zinc;14-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
• 化学式: C₄₄H₃₄N₈O₆Zn
• 分子量: 836.194
• InChiKey: HITYFYVLRGPAOA-DEUXYZNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  14-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene 在 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 戊醇 为溶剂， 以0.09 g的产率得到[1-(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl)phthalocyaninato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  糖基化锌（II）酞菁可作为光动力疗法的有效光敏剂。合成，光物理性质和体外光动力活性。

  摘要：

  用1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-d-葡萄糖呋喃糖或1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α-d-吡喃半乳糖处理3-或4-硝基邻苯二甲腈。 K（2）CO（3）的存在给出了相应的糖基取代的邻苯二甲腈。这些前体经过自环化或与未取代的邻苯二甲腈混合环化，分别得到四或单糖基化的酞菁锌（ii）。如吸收光谱法所示，这些化合物在有机溶剂中没有明显聚集，从而产生弱至中等的荧光发射。辐照后，这些化合物可敏化DMF中单线态氧的形成，量子产率在0.40-0.66的范围内。还研究了这些化合物对HepG2人肝癌细胞和HT29人结肠腺癌细胞的体外光动力活性。与四-α-糖基化的类似物相比，单糖基化的酞菁具有更高的光细胞毒性，其IC（50）值低至0.9μM。四-β-糖基化的对应物基本上是无活性的。四糖基化酞菁的较低的光细胞毒性与其较低的细胞摄取和/或较高的聚集趋势相一致，如较弱的细胞内荧光所反映，以及较低的产生细胞内活

  DOI：

  10.1039/b802212g

文献信息

• Glycosylated zinc(ii) phthalocyanines as efficient photosensitisers for photodynamic therapy. Synthesis, photophysical properties and in vitro photodynamic activity
  作者：Chi-Fung Choi、Jian-Dong Huang、Pui-Chi Lo、Wing-Ping Fong、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1039/b802212g

  日期：——

  mono-glycosylated zinc(ii) phthalocyanines, respectively. As shown by absorption spectroscopy, these compounds were not significantly aggregated in organic solvents, giving a weak to moderate fluorescence emission. Upon irradiation these compounds could sensitise the formation of singlet oxygen in DMF, with quantum yields in the range of 0.40-0.66. The in vitro photodynamic activities of these compounds

  用1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-d-葡萄糖呋喃糖或1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α-d-吡喃半乳糖处理3-或4-硝基邻苯二甲腈。 K（2）CO（3）的存在给出了相应的糖基取代的邻苯二甲腈。这些前体经过自环化或与未取代的邻苯二甲腈混合环化，分别得到四或单糖基化的酞菁锌（ii）。如吸收光谱法所示，这些化合物在有机溶剂中没有明显聚集，从而产生弱至中等的荧光发射。辐照后，这些化合物可敏化DMF中单线态氧的形成，量子产率在0.40-0.66的范围内。还研究了这些化合物对HepG2人肝癌细胞和HT29人结肠腺癌细胞的体外光动力活性。与四-α-糖基化的类似物相比，单糖基化的酞菁具有更高的光细胞毒性，其IC（50）值低至0.9μM。四-β-糖基化的对应物基本上是无活性的。四糖基化酞菁的较低的光细胞毒性与其较低的细胞摄取和/或较高的聚集趋势相一致，如较弱的细胞内荧光所反映，以及较低的产生细胞内活