N-benzyl N-[1-(6-oxocyclohex-1-enyl)vinyl]tosylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl N-[1-(6-oxocyclohex-1-enyl)vinyl]tosylamide
• 英文别名: N-benzyl-4-methyl-N-[1-(6-oxocyclohexen-1-yl)ethenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃S
• 分子量: 381.496
• InChiKey: FEIKNZXDLYHIJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-喹啉基)甲胺 、 N-benzyl-4-methyl-N-(1-tributylstannylethenyl)benzenesulfonamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 三苯胂 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到N-benzyl N-[1-(6-oxocyclohex-1-enyl)vinyl]tosylamide
  参考文献：
  名称：

  Stille Cross-Coupling Reaction of an α-Stannyl Enamide

  摘要：

  The Stille cross-coupling reaction of an N-tosyl alpha -stannyl enamine is clearly exemplified for the first time with a wide range of halogeno derivatives. This gives access to functionalized alpha -substituted enamines in fair yields.

  DOI：

  10.1021/jo015824t

文献信息

• Stille Cross-Coupling Reaction of an α-Stannyl Enamide
  作者：Stéphanie Minière、Jean-Christophe Cintrat

  DOI：10.1021/jo015824t

  日期：2001.11.1

  The Stille cross-coupling reaction of an N-tosyl alpha -stannyl enamine is clearly exemplified for the first time with a wide range of halogeno derivatives. This gives access to functionalized alpha -substituted enamines in fair yields.