N-benzyl-N-[(E)-(6-oxocyclohex-1-enyl)trimethylsilylvinyl] toluenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-[(E)-(6-oxocyclohex-1-enyl)trimethylsilylvinyl] toluenesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-4-methyl-N-[(E)-1-(6-oxocyclohexen-1-yl)-2-trimethylsilylethenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₃SSi
• 分子量: 453.678
• InChiKey: LDXURKBRUJEORS-LYBHJNIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-喹啉基)甲胺 、 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 三苯胂 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到N-benzyl-N-[(E)-(6-oxocyclohex-1-enyl)trimethylsilylvinyl] toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of anα-Stannylβ-Silyl Enamide

  摘要：

  We describe here an unprecedented approach to the synthesis of stereo-defined 1,2-bis-substituted enamides. Starting from bis-metallated enamides, a palladium-copper coupling reaction allows the introduction of various groups at C1, whilst iododesilylation affords a new entry for the functionalization at C2.

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020402)8:7<1637::aid-chem1637>3.0.co;2-7

文献信息

• Synthesis and Reactivity of anα-Stannylβ-Silyl Enamide
  作者：Laurianne Timbart、Jean-Christophe Cintrat

  DOI：10.1002/1521-3765(20020402)8:7<1637::aid-chem1637>3.0.co;2-7

  日期：2002.4.2

  We describe here an unprecedented approach to the synthesis of stereo-defined 1,2-bis-substituted enamides. Starting from bis-metallated enamides, a palladium-copper coupling reaction allows the introduction of various groups at C1, whilst iododesilylation affords a new entry for the functionalization at C2.