2-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)cyclohex-2-enone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)cyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-[2-(Benzenesulfonyl)ethyl]cyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃S
• 分子量: 264.345
• InChiKey: YXGLMQZPKXAUBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)cyclohex-2-enone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  稠合呋喃环系统和苯并呋喃的新方法：不饱和酰氧基砜衍生物的分子内环化反应

  摘要：

  不饱和酰氧基砜3在 THF 中用 LHMDS 去质子化后发生分子内环化。产物在暴露于酸时脱水和双键异构化，以良好的产率得到稠环呋喃4。这种策略可以很容易地适用于由酚类制备的酰氧基砜11的环化反应制备取代的苯并呋喃12。最后，可以成功修改这种方法以获取二氢吡喃和苯并吡喃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.120
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 1-(4-喹啉基)甲胺 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  α-碘环烯酮的分子间自由基加成反应和对映纯fawcettimine形式合成的合成研究。

  摘要：

  研究了由α-碘代环烯酮生成α-羰基乙烯基自由基，它们参与与吸电子烯烃的分子间加成反应的范围，并描述了使用该反应的对映纯法西替明的形式合成的合成研究。

  DOI：

  10.1039/b714078a

文献信息

• Simple method for α-alkylation of α,β-unsaturated enones through the Michael addition
  作者：Ru Hwu Jih、Gholam H. Hakimelahi、Ching-Tai Chou

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79017-4

  日期：1992.10

  Treatment of enones and Michael acceptors with a catalytic amount of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone at 185 °C afforded the corresponding α-substituted enones in good yields.

  在185°C下于1,3-二甲基-2-咪唑啉酮中用催化量的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯处理烯酮和Michael受体，得到的α-取代烯酮的收率高。