1-(3,4-dimethoxybenzyl)-2,3,4-trimethoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxybenzyl)-2,3,4-trimethoxybenzene
• 英文别名: 1-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-2,3,4-trimethoxybenzene
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅
• 分子量: 318.37
• InChiKey: PBCFWDHJWJWDOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxybenzyl)-2,3,4-trimethoxybenzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到4-(3,4-dihydroxybenzyl)benzene-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  (3,4-二羟基苯基)(2,3,4-三羟基苯基)甲酮及其衍生物的合成及抗氧化性能

  摘要：

  (3,4-二羟基苯基)(2,3,4-三羟基苯基)甲酮(5)及其与溴的两种衍生物是由(3,4-二甲氧基苯基)(2,3,4-三甲氧基苯基）甲酮（6）。获得了 6 及其三个衍生物与溴的 Wolf-Kishner 还原产物 (9)。4-(3,4-二羟基苄基)苯-1,2,3-三醇及其二溴化物衍生物(16)也由9和相应的二溴化物衍生物合成。通过分析溴酚对 2,2'-叠氮基-双 (3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸) (ABTS)、1,1- 的自由基清除活性，确定了在这些反应中合成的 9 种新化合物的体外抗氧化活性。二苯基-2-苦基-肼（DPPH），N，N-二甲基-对苯二胺（DMPD），和超氧阴离子自由基 (${\rm O}_{2}^{\bullet - } $) 并通过 Fe3+-Fe2+ 转化、FRAP 和 CUPRAC 测定以及亚铁离子 (Fe2+) 螯合活性检查总还原能力。此外，将这些活性的结果与标准抗氧化化合物如丁基羟基茴香醚

  DOI：

  10.1002/ardp.201100272
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)(2,3,4-三甲氧基苯基)甲酮 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到1-(3,4-dimethoxybenzyl)-2,3,4-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  (3,4-二羟基苯基)(2,3,4-三羟基苯基)甲酮及其衍生物的合成及抗氧化性能

  摘要：

  (3,4-二羟基苯基)(2,3,4-三羟基苯基)甲酮(5)及其与溴的两种衍生物是由(3,4-二甲氧基苯基)(2,3,4-三甲氧基苯基）甲酮（6）。获得了 6 及其三个衍生物与溴的 Wolf-Kishner 还原产物 (9)。4-(3,4-二羟基苄基)苯-1,2,3-三醇及其二溴化物衍生物(16)也由9和相应的二溴化物衍生物合成。通过分析溴酚对 2,2'-叠氮基-双 (3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸) (ABTS)、1,1- 的自由基清除活性，确定了在这些反应中合成的 9 种新化合物的体外抗氧化活性。二苯基-2-苦基-肼（DPPH），N，N-二甲基-对苯二胺（DMPD），和超氧阴离子自由基 (${\rm O}_{2}^{\bullet - } $) 并通过 Fe3+-Fe2+ 转化、FRAP 和 CUPRAC 测定以及亚铁离子 (Fe2+) 螯合活性检查总还原能力。此外，将这些活性的结果与标准抗氧化化合物如丁基羟基茴香醚

  DOI：

  10.1002/ardp.201100272

文献信息

• One‐Step Synthesis of Diphenylmethanes
  作者：Qiyan Wei、Yinggang Luo、Min Zhou、Feiyan Tao、Guoling Zhang

  DOI：10.1081/scc-200050959

  日期：2005.3

  The coupling reaction of substituted toluenes themselves and the cross-coupling reaction of substituted toluene and aromatic in the presence of bromine in anhydrous CCl4 under irradiation lead to diphenylmethanes with moderate to good yields. The methylene moiety in diphenylmethanes comes from the toluene with fewer electron-donating groups, and regioselectivity was observed.