(1R)-1-[(3S,4S)-1-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]carbonyl}-4-(4-methoxy-3-{[1-pyridin-2-ylazetidin-3-yl]oxy}phenyl)-3-methylpyrrolidin-3-yl]ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1R)-1-[(3S,4S)-1-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]carbonyl}-4-(4-methoxy-3-{[1-pyridin-2-ylazetidin-3-yl]oxy}phenyl)-3-methylpyrrolidin-3-yl]ethanol
• 英文别名: [(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-[4-methoxy-3-(1-pyridin-2-ylazetidin-3-yl)oxyphenyl]-3-methylpyrrolidin-1-yl]methanone
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₆
• 分子量: 511.618
• InChiKey: KWYNUBAASJPMQN-KHAHPYLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[(3S,4S)-1-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]carbonyl}-4-(4-methoxy-3-{[1-pyridin-2-ylazetidin-3-yl]oxy}phenyl)-3-methylpyrrolidin-3-yl]ethanol 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18.2 mg的产率得到(2S)-3-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-{4-methoxy-3-[(1-pyridin-2-ylazetidin-3-yl)oxy]phenyl}-3-methylpyrrolidin-1-yl]-3-oxopropane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE (2S) -3- [ (3S, 4S) -3- [ (1R) -1-HYDROXYETHYL] -4- (4-METHOXY-3- { [1- (5-METHYLPYRIDIN-2-YL) AZETIDIN-3-YL] OXY} PHENYL) -3-METHYLPYRROLIDIN-1-YL] -3-OXOPROPANE-1, 2-DIOL
  [FR] (2S)-3-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-HYDROXYÉTHYL]-4-(4-MÉTHOXY-3-{[1-(5-MÉTHYLPYRIDIN-2-YL)AZÉTIDIN-3-YL]OXY}PHÉNYL)-3-MÉTHYLPYRROLIDIN-1-YL]-3-OXOPROPANE-1,2-DIOL CRISTALLIN

  摘要：

  提供的是结晶（2S）-3-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-羟乙基]-4-(4-甲氧基-3-{[1-(5-甲基吡啶-2-基)氮杂环丙烷-3-基]氧基}苯基)-3-甲基吡咯烷-1-基]-3-氧代丙烷-1,2-二醇，其药物组合物以及该化合物用于治疗过度活跃膀胱。

  公开号：

  WO2016033776A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(3S,4S)-1-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]carbonyl}-4-(4-methoxy-3-hydroxyphenyl)-3-methylpyrrolidin-3-yl]ethanol 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 80.0~120.0 ℃ 、308.18 kPa 条件下， 生成 (1R)-1-[(3S,4S)-1-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]carbonyl}-4-(4-methoxy-3-{[1-pyridin-2-ylazetidin-3-yl]oxy}phenyl)-3-methylpyrrolidin-3-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINYLOXYPHENYLPYRROLIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINYLOXYPHÉNYLPYRROLIDINE

  摘要：

  该发明提供了某些氮杂环氧苯基吡咯烷化合物，特别是式I的化合物，以及其药物组合物。该发明还提供了利用式I的化合物治疗过度活跃膀胱的方法。

  公开号：

  WO2016040083A1

文献信息

• AZETIDINYLOXYPHENYLPYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20150133423A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides certain azetidinyloxyphenylpyrrolidine compounds, particularly compounds of formula I wherein R is hydrogen or methyl, and pharmaceutical compositions thereof. The invention further provides methods of using a compound of formula I to treat overactive bladder.

  本发明提供了某些氮杂环氧基苯基吡咯烷化合物，特别是公式I中R为氢或甲基的化合物及其制药组合物。本发明还提供了使用公式I中的化合物治疗过度活跃膀胱的方法。
• Azetidinyloxyphenylpyrrolidine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09034864B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  The invention provides certain azetidinyloxyphenylpyrrolidine compounds, particularly compounds of formula I wherein R is hydrogen or methyl, and pharmaceutical compositions thereof. The invention further provides methods of using a compound of formula I to treat overactive bladder.

  本发明提供了某些氮杂环氧基苯基吡咯烷化合物，特别是公式I中R为氢或甲基的化合物，以及其制备的药物组合物。本发明还提供使用公式I中的化合物治疗过度活跃膀胱的方法。
• Crystalline (2S)-3-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-(4-methoxy-3-{[1-(5-methylpyridin-2-yl)azetidin-3-yl]oxy}phenyl)-3-methylpyrrolidin-1-yl]-3-oxopropane-1,2-diol
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10065942B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The invention provides crystalline (2S)-3-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-(4-methoxy-3-[1-(5-methylpyridin-2-yl)azetidin-3-yl]oxy}phenyl)-3-methylpyrrolidin-1-yl]-3-oxopropane-1,2-diol, and pharmaceutical compositions thereof. The invention further provides methods of using this compound to treat overactive bladder.

  本发明提供晶体(2S)-3-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-羟乙基]-4-(4-甲氧基-3-[1-(5-甲基吡啶-2-基)氮杂环丁烷-3-基]氧基}苯基)-3-甲基吡咯烷-1-基]-3-氧代丙烷-1,2-二醇及其药物组合物。本发明进一步提供了使用该化合物治疗膀胱过度活动症的方法。
• US2014/275002
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275002A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——