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benzyl (trans-4-aminocyclohexyl)methylcarbamate hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl (trans-4-aminocyclohexyl)methylcarbamate hydrochloride
英文别名
Benzyl (4-aminocyclohexyl)methylcarbamate hydrochloride;benzyl N-[(4-aminocyclohexyl)methyl]carbamate;hydrochloride
benzyl (trans-4-aminocyclohexyl)methylcarbamate hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C15H22N2O2*ClH
mdl
——
分子量
298.813
InChiKey
RMLFAMVLTFARSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Benzamide derivatives
    申请人:Imazaki Naonori
    公开号:US20050182040A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    A compound represented by formula (1): wherein X is a single bond or a substituted or unsubstituted lower alkylene group; Z is a saturated or unsaturated monocyclic hydrocarbon ring group or the like; and each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug has inhibitory effect on Rho kinase and hence is useful for treating diseases which are such that morbidity due to them is expected to be improved by inhibition of Rho kinase and secondary effects such as inhibition of the Na + /H + exchange transport system caused by the Rho kinase inhibition, for example, hypertension.
    一种由公式(1)表示的化合物:其中X是单键或取代或未取代的较低烷基链;Z是饱和或不饱和的单环烃基环或类似物;而每个R1、R2、R3和R4,可以相同也可以不同,是氢原子、卤素原子、硝基、氰基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物,该化合物的前药,或该化合物或前药的药学上可接受的盐具有抑制Rho激酶的作用,因此可用于治疗因抑制Rho激酶而预计疾病的发病率得到改善的疾病,例如高血压,并且由于Rho激酶抑制所引起的Na+/H+交换转运系统的抑制等二次效应。
  • EP1500643
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLINONE CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2013048928A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present invention provides compounds of Formula (I): (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.
    本发明提供了以下式(I)的化合物:(I),如规范中定义的,并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮酶抑制剂,可用作药物。
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