5-chloro-3-(4-trifluoromethylphenyl)-2H-isoquinolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-(4-trifluoromethylphenyl)-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 5-chloro-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-isoquinolin-1-one
• 化学式: C₁₆H₉ClF₃NO
• 分子量: 323.702
• InChiKey: PSAPXCDMAWQOJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯甲酸 在 正丁基锂 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 5-chloro-3-(4-trifluoromethylphenyl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Design and discovery of 3-aryl-5-substituted-isoquinolin-1-ones as potent tankyrase inhibitors

  摘要：

  坦克酶蛋白（TNKS，TNKS2）是具有吸引力的抗癌药物靶点，特别是因为已经显示抑制它们的催化活性可以对抗致癌的WNT信号传导。

  DOI：

  10.1039/c5md00210a

文献信息

• Design and discovery of 3-aryl-5-substituted-isoquinolin-1-ones as potent tankyrase inhibitors
  作者：Richard J. R. Elliott、Ashley Jarvis、Mohan B. Rajasekaran、Malini Menon、Leandra Bowers、Ray Boffey、Melanie Bayford、Stuart Firth-Clark、Rebekah Key、Rehan Aqil、Stewart B. Kirton、Dan Niculescu-Duvaz、Laura Fish、Filipa Lopes、Robert McLeary、Ines Trindade、Elisenda Vendrell、Felix Munkonge、Rod Porter、Trevor Perrior、Caroline Springer、Antony W. Oliver、Laurence H. Pearl、Alan Ashworth、Christopher J. Lord

  DOI：10.1039/c5md00210a

  日期：——

  The tankyrase proteins (TNKS, TNKS2) are attractive anti-cancer drug targets, particularly as inhibition of their catalytic activity has been shown to antagonise oncogenic WNT signalling.

  坦克酶蛋白（TNKS，TNKS2）是具有吸引力的抗癌药物靶点，特别是因为已经显示抑制它们的催化活性可以对抗致癌的WNT信号传导。