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十八硫醚 | 1844-09-3

中文名称
十八硫醚
中文别名
十八烷基硫
英文名称
Dioctadecyl-sulfid
英文别名
dioctadecyl sulfide;Octadecyl sulfide;1-octadecylsulfanyloctadecane
十八硫醚化学式
CAS
1844-09-3
化学式
C36H74S
mdl
MFCD00026688
分子量
539.05
InChiKey
IHWDIGHWDQPQMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70°C
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,通常不会分解,并且没有已知的危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    34
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2930909090
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39

SDS

SDS:5469ca87043a0cee9d0d9ecbfbfdca4b
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十八硫醚

模块 1. 化学品
产品名称: Octadecyl Sulfide

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 十八硫醚
百分比: >96.0%(GC)
CAS编码: 1844-09-3
俗名: Dioctadecyl Sulfide , Stearyl Sulfide
分子式: C36H74S

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
十八硫醚

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
70°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
十八硫醚

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
十八硫醚


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Alkylation with Long Chain p-Toluenesulfonates. II. Reaction of n-Octadecyl p-Toluenesulfonate with Mercaptans and Thiophenols1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01154a122
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基苯磺酸十八醇酯 在 sodium sulfide 、 乙醇 作用下, 生成 十八硫醚
    参考文献:
    名称:
    Alkylation with long chain p-Toluenesulfonates. V. Anionic Displacement Reactions of n-Octadecyl p-Toluenesulfonate
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo50017a021
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文献信息

  • BILAYER MEMBRANES PREPARED FROM MODIFIED DIALKYLAMMONIUM SALTS AND METHYLDIALKYLSULFONIUM SALTS
    作者:Toyoki Kunitake、Yoshio Okahata
    DOI:10.1246/cl.1977.1337
    日期:1977.11.5
    Electron microscopy showed that modified dialkylammonium salts and methyldialkylsulfonium salts formed bilayers in dilute aqueous solutions. The effect of polar head groups on the aggregation properties of the amphiphiles was discussed.
    电子显微镜显示,改性二烷基铵盐和甲基二烷基磺盐在稀 aqueous 溶液中形成了双层。讨论了极性头基对两性分子聚集特性的影响。
  • [EN] FUNCTIONALIZED α-ANGELICA LACTONE MONOMERS AND POLYMERS OBTAINED THEREFROM<br/>[FR] MONOMÈRES α-ANGELICA LACTONE ET POLYMÈRES OBTENUS À PARTIR DE CEUX-CI
    申请人:HENKEL AG & CO KGAA
    公开号:WO2020212041A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    The present invention is directed to a monomer for chain growth polymerization, in particular anionic polymerization, said monomer having the general formula (EFL) wherein: Ra is a C3-C30 alkyl, C3-C30 cycloalkyl, C6-C18 aryl or C2-C12 alkenyl group. The present invention is further directed to a process for the anionic polymerization of at least one compound (EFL) as defined above, wherein said anionic polymerization is conducted in the presence of an initiator selected from the group consisting of: alkali metal organyls; alkali metal alkoxides; alkali metal thiolate; alkali metal amides; and, compounds of an element of group 3a of the Periodic Table of the Elements. The process of anionic polymerization yields a homo- or co-polymer (p-EFL) having pendant lactone functional groups in its repeating units.
    本发明涉及一种用于链增长聚合的单体,特别是阴离子聚合,所述单体具有通式(EFL),其中:Ra是C3-C30烷基,C3-C30环烷基,C6-C18芳基或C2-C12烯基基团。本发明进一步涉及一种用于上述定义的至少一种化合物(EFL)的阴离子聚合的方法,其中所述阴离子聚合在以下引发剂的存在下进行:碱金属有机基;碱金属烷氧基;碱金属硫醇酸盐;碱金属酰胺;以及元素3a族化合物。阴离子聚合的方法产生具有其重复单元中端基内酯官能团的同聚物或共聚物(p-EFL)。
  • Oxidation Using Quaternary Ammonium Polyhalides. IV. Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides with Benzyltrimethylammonium Tribromide
    作者:Shoji Kajigaeshi、Katsuya Murakawa、Shizuo Fujisaki、Takaaki Kakinami
    DOI:10.1246/bcsj.62.3376
    日期:1989.10
    The reaction of sulfides with a stoichiometric amount of benzyltrimethylammonium tribromide and aqueous sodium hydroxide in dichloromethane at room temperature or in 1,2-dichloroethane under reflux gave the corresponding sulfoxides in good yields.
    硫化物与化学计量的三溴化苄基三甲基铵和氢氧化钠水溶液在二氯甲烷中或在回流下在1,2-二氯乙烷中反应,得到相应的亚砜,收率良好。
  • Continuous photochemical production of high purity linear mercaptan and sulfide compositions
    申请人:Arkema Inc.
    公开号:US11161810B1
    公开(公告)日:2021-11-02
    Continuous photochemical production of high purity linear mercaptan and sulfide-containing compositions.
    连续光化学生产高纯度的直链硫醇和含硫化物的化合物。
  • Octamolybdate Compounds Exhibiting Bright Emission
    申请人:Nanoco 2D Materials Limited
    公开号:US20200055884A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    Methods for the synthesis of a polyoxometalate compounds include heating a metal precursor in the presence of an organic salt. The polyoxometalate compounds produced herein display high photoluminescence quantum yields and photoluminescence maximums in the blue and/or violet regions of the electromagnetic spectrum.
    合成多酸金属化合物的方法包括在有机盐的存在下加热金属前体。所得的多酸金属化合物在电磁光谱的蓝色和/或紫色区域表现出高的光致发光量子产率和光致发光最大值。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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