N-[1-phenyl-2-(3-methyl-5-isoxazolyl)ethenyl]-4-trifluorobenzenecarboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-phenyl-2-(3-methyl-5-isoxazolyl)ethenyl]-4-trifluorobenzenecarboximidamide
• 英文别名: N'-[(E)-2-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-1-phenylethenyl]-4-(trifluoromethyl)benzenecarboximidamide
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃N₃O
• 分子量: 371.362
• InChiKey: ISJZMPULFRRCBN-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-phenyl-2-(3-methyl-5-isoxazolyl)ethenyl]-4-trifluorobenzenecarboximidamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 反应 2.0h， 以90%的产率得到5-(3'-methylisoxazol-5'-yl)-4-phenyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  实际合成三或四取代的嘧啶衍生物的新方法：由官能化的硅烷，两种类型的芳族腈和乙缩醛进行的四组分偶联反应。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种新的方法，该方法使用官能化的硅烷，两种芳香族腈和一种乙缩醛通过四组分偶联反应合成三或四取代的嘧啶。由异恶唑基环和乙氧基组成的嘧啶骨架向1,3,8-三氮杂萘骨架的有效转化也几乎以定量的方式进行。

  DOI：

  10.1021/ol051901l
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 、 3-methyl-5-(trimethylsilylmethyl)isoxazole 、 苯甲腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[1-phenyl-2-(3-methyl-5-isoxazolyl)ethenyl]-4-trifluorobenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  实际合成三或四取代的嘧啶衍生物的新方法：由官能化的硅烷，两种类型的芳族腈和乙缩醛进行的四组分偶联反应。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种新的方法，该方法使用官能化的硅烷，两种芳香族腈和一种乙缩醛通过四组分偶联反应合成三或四取代的嘧啶。由异恶唑基环和乙氧基组成的嘧啶骨架向1,3,8-三氮杂萘骨架的有效转化也几乎以定量的方式进行。

  DOI：

  10.1021/ol051901l

文献信息

• New Approach to the Practical Synthesis of Tri- or Tetrasubstituted Pyrimidine Derivatives:  A Four-Component Coupling Reaction from a Functionalized Silane, Two Types of Aromatic Nitriles, and Acetals
  作者：Norio Sakai、Youichi Aoki、Toshiaki Sasada、Takeo Konakahara

  DOI：10.1021/ol051901l

  日期：2005.10.1

  [reaction: see text] A new approach to the synthesis of tri- or tetrasubstituted pyrimidines by a four-component coupling reaction using a functionalized silane, two types of aromatic nitriles, and an acetal is described. The efficient transformation of the pyrimidine framework consisting of an isoxazolyl ring and an ethoxy group to the 1,3,8-triazanaphthalene skeleton also proceeded in nearly quantitative

  [反应：见正文]描述了一种新的方法，该方法使用官能化的硅烷，两种芳香族腈和一种乙缩醛通过四组分偶联反应合成三或四取代的嘧啶。由异恶唑基环和乙氧基组成的嘧啶骨架向1,3,8-三氮杂萘骨架的有效转化也几乎以定量的方式进行。