N-(4-methyl-1-phenylpent-4-en-2-ynyl)-P,P-diphenylphosphinic amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methyl-1-phenylpent-4-en-2-ynyl)-P,P-diphenylphosphinic amide
• 英文别名: N-diphenylphosphoryl-4-methyl-1-phenylpent-4-en-2-yn-1-amine
• 化学式: C₂₄H₂₂NOP
• 分子量: 371.419
• InChiKey: LXUUGUUDTMIZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基-P,P-二苯基次膦酸酰胺 、 2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 diethylzinc 、 (S)-(1-(naphthalen-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl)methanol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 N-(4-methyl-1-phenylpent-4-en-2-ynyl)-P,P-diphenylphosphinic amide 、 N-(4-methyl-1-phenylpent-4-en-2-ynyl)-P,P-diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  化学计量量的脯氨酸衍生的 β-氨基醇促进末端炔烃与 N-（二苯基膦酰基）亚胺的不对称加成

  摘要：

  描述了一种用于制备光学活性炔丙胺的新合成方法。通过使用二乙基锌和脯氨酸衍生的 β-氨基醇研究了芳香族、杂芳香族、脂肪族和 α,β-不饱和 N-（二苯基膦酰基）亚胺的炔基化反应。N-(二苯基膦酰基)-保护的炔丙胺可以以高产率合成，并且具有良好到优异的对映选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900342

文献信息

• Asymmetric Addition of Terminal Alkynes to<i>N</i>-(Diphenylphosphinoyl)imines Promoted by Stoichiometric Amounts of a Proline-Derived β-Amino Alcohol
  作者：Wenjin Yan、Bin Mao、Shaoqun Zhu、Xianxing Jiang、Zhongli Liu、Rui Wang

  DOI：10.1002/ejoc.200900342

  日期：2009.8

  preparation of optically active propargylamines is described. The alkynylation of aromatic, heteroaromatic, aliphatic and α,β-unsaturated N-(diphenylphosphinoyl)imines was investigated by using diethylzinc and a proline-derived β-amino alcohol. N-(Diphenylphosphinoyl)-protected propargylic amines can be synthesized in high yields and with good to excellent enantioselectivities. (© Wiley-VCH Verlag GmbH

  描述了一种用于制备光学活性炔丙胺的新合成方法。通过使用二乙基锌和脯氨酸衍生的 β-氨基醇研究了芳香族、杂芳香族、脂肪族和 α,β-不饱和 N-（二苯基膦酰基）亚胺的炔基化反应。N-(二苯基膦酰基)-保护的炔丙胺可以以高产率合成，并且具有良好到优异的对映选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)