5-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-formaldehyde；1-benzenesulfonyl-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde；1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxaldehyde, 5-bromo-1-(phenylsulfonyl)-；1-(benzenesulfonyl)-5-bromopyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂O₃S
• 分子量: 365.207
• InChiKey: KVKPWPOZFHWOQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到5-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] JNK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES JNK

  摘要：

  公开号：

  WO2004101565A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂吲哚 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2022140527A1

文献信息

• 烯基化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104119331B

  公开（公告）日：2018-02-06

  本发明提供一类新的取代烯基化合物，其药学上可接受的盐，其药物制剂，以及它们在调节蛋白激酶的活性和调节细胞间或细胞内的信号响应方面的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。
• Jnk inhibitors
  申请人：Graczyk Piotr

  公开号：US20070142366A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了化学式(I)的新化合物，以及它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• USE OF 7-AZAINDOLES IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：GRACZYK Piotr Pawel

  公开号：US20100069358A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of said compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐，用于抑制c-Jun N末端激酶（JNK）活性，特别是用于治疗神经退行性疾病、炎症性疾病和/或自身免疫性疾病。本发明还提供了制备该化合物(I)或其药学上可接受的盐的方法和含有它们的组合物。
• JNK inhibitors
  申请人：Eisai R & D Management Co. Ltd.

  公开号：US07612086B2

  公开（公告）日：2009-11-03

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新化合物，并且它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• WO2008/95943
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——