2-imino-3-(N-benzyl)carbamoyl-4,5,5-trimethyl-2,5-dihydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-imino-3-(N-benzyl)carbamoyl-4,5,5-trimethyl-2,5-dihydrofuran
• 英文别名: N-benzyl-2,5-dihydro-2-imino-4,5,5-trimethylfuran-3-carboxamide；N-benzyl-2-imino-4,5,5-trimethylfuran-3-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: KVURHGKXCJVMOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imino-3-(N-benzyl)carbamoyl-4,5,5-trimethyl-2,5-dihydrofuran 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到N-benzyl-(4,5,5-trimethyl-2,5-dihydro-2-oxofuran)-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过后续反应有效合成新丁烯内酯：用于合成原始亚氨基内酯，双亚氨基内酯和双内酯的应用

  摘要：

  根据α-羟基酮的两种策略，我们通过随后的酯化-缩合或加成-缩合反应，开发了二十四种新的亚氨基内酯，双亚氨基内酯和双内酯。描述了双亚氨基内酯的X射线衍射数据，并给出了令人感兴趣的螺旋柱填料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.062
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-imino-3-(N-benzyl)carbamoyl-4,5,5-trimethyl-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  通过后续反应有效合成新丁烯内酯：用于合成原始亚氨基内酯，双亚氨基内酯和双内酯的应用

  摘要：

  根据α-羟基酮的两种策略，我们通过随后的酯化-缩合或加成-缩合反应，开发了二十四种新的亚氨基内酯，双亚氨基内酯和双内酯。描述了双亚氨基内酯的X射线衍射数据，并给出了令人感兴趣的螺旋柱填料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.062

文献信息

• The Synthesis of New 2-Iminoderivatives of 2,5-Dihydrofurans and Their Chemical Transformations
  作者：Aida Avetissyan、Lousine Karapetyan

  DOI：10.1080/00397910701739022

  日期：2008.12.16

  The new 2-iminoderivatives of 2,5-dihydrofurans, their salts, and some products of their transformations have been synthesized by the interaction of accessible tertiary alpha-ketols with amides of cyanoacetic acid. It was showed that the data and the supposed mechanism of the above-mentioned interaction described previously in literature are incorrect and do not correspond to the reality.
• Synthesis and Antibacterial Activity of N-Substituted 2-(Benzylimino)-4-styryl-2,5-dihydrofuran-3-carboxamides
  作者：L. V. Karapetyan、G. G. Tokmajyan、H. M. Stepanyan

  DOI：10.1134/s1070428021120113

  日期：2021.12
• Efficient synthesis of new butenolides by subsequent reactions: application for the synthesis of original iminolactones, bis-iminolactones and bis-lactones
  作者：Nawel Cheikh、Nathalie Bar、Nourredine Choukchou-Braham、Bachir Mostefa-Kara、Jean-François Lohier、Jana Sopkova、Didier Villemin

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.062

  日期：2011.2

  We have developed the synthesis of twenty four new iminolactones, bis-iminolactones and bis-lactones by subsequent esterification–condensation or addition–condensation reactions according to two strategies from α-hydroxyketones. The X-ray diffraction data of a bis-iminolactone is described and present an interesting helical column packing.

  根据α-羟基酮的两种策略，我们通过随后的酯化-缩合或加成-缩合反应，开发了二十四种新的亚氨基内酯，双亚氨基内酯和双内酯。描述了双亚氨基内酯的X射线衍射数据，并给出了令人感兴趣的螺旋柱填料。