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4,5,5-trimethyl-3-octanoylfuran-2(5H)-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5,5-trimethyl-3-octanoylfuran-2(5H)-one
英文别名
4,5,5-Trimethyl-3-octanoylfuran-2-one;4,5,5-trimethyl-3-octanoylfuran-2-one
4,5,5-trimethyl-3-octanoylfuran-2(5H)-one化学式
CAS
——
化学式
C15H24O3
mdl
——
分子量
252.354
InChiKey
OTOXPMBOGPYVQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-3-甲基-2-丁酮6-heptyl-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以57%的产率得到4,5,5-trimethyl-3-octanoylfuran-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    酰基乙烯酮与 α-羟基酮反应合成酰基呋喃酮:在一步多组分合成 Cadiolide B 及其类似物中的应用
    摘要:
    在碱性条件下,在羟基酮的存在下,通过相应的二恶英酮的热裂解,以一步法制备了官能化的酰基呋喃酮。添加醛作为第三个反应伙伴时也会发生多组分反应,从而快速获得卡地内酯 B 及其类似物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300166
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