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N,N-dimethyl-<3,3-difluoro-4-(methoxy)>penta-4-enamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-<3,3-difluoro-4-(methoxy)>penta-4-enamide
英文别名
3,3-Difluoro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-pent-4-enoic acid dimethylamide;3,3-difluoro-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-N,N-dimethylpent-4-enamide
N,N-dimethyl-<3,3-difluoro-4-(<methoxyethoxy>methoxy)>penta-4-enamide化学式
CAS
——
化学式
C11H19F2NO4
mdl
——
分子量
267.273
InChiKey
UWPHMGSLJUBYLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺3,3-Difluoro-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-prop-2-en-1-ol甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以59%的产率得到N,N-dimethyl-<3,3-difluoro-4-(methoxy)>penta-4-enamide
    参考文献:
    名称:
    [3,3]-向β-氟-和β,β-二氟-羰基衍生物的正离子重排路线。
    摘要:
    由三氟乙醇分两步制备的二氟烯丙醇以中等至良好的收率进行了一系列的Claisen和相关的[3,3]重排。在一种情况下,重排产物经历快速的脱氟化氢作用,得到令人感兴趣的氟二烯单氟代烯丙基醇,其重排的速度较慢,但​​抵抗了脱氟化氢作用。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00694-4
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文献信息

  • [3,3]-Sigmatropic Rearrangement Routes to β-Fluoro- and β,β-Difluoro-carbonyl Derivatives.
    作者:Sunita T. Patel、Jonathan M. Percy、Robin D. Wilkes
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00694-4
    日期:1995.10
    Difluoroallylic alcohols prepared in two steps from trifluoroethanol underwent a range of Claisen and related [3,3]-rearrangements in moderate to good yield. In one case, the rearrangement product underwent rapid dehydrofluorination to afford an interesting fluorodienal Monofluoroallylic alcohols rearranged more slowly but resisted dehydrofluorination.
    由三氟乙醇分两步制备的二氟烯丙醇以中等至良好的收率进行了一系列的Claisen和相关的[3,3]重排。在一种情况下,重排产物经历快速的脱氟化氢作用,得到令人感兴趣的氟二烯单氟代烯丙基醇,其重排的速度较慢,但​​抵抗了脱氟化氢作用。
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