5-amino-N-cyclopentyl-2-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-N-cyclopentyl-2-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD09900853
• 分子量: 254.353
• InChiKey: OVYFZSZZVURQOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 5-amino-N-cyclopentyl-2-methylbenzenesulfonamide 、 乙酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 以42%的产率得到N-cyclopentyl-5-(3,5-dimethyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-2-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of functional groups as acetyl-lysine mimetics for BET bromodomain inhibition

  摘要：

  这项工作为BET溴结构域抑制剂中的一系列乙酰赖氨酸类似物提供了新的见解。

  DOI：

  10.1039/c4md00182f
• 作为产物：
  描述：

  环戊基-(2,4-二甲氧基-苄基)-胺 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 5-amino-N-cyclopentyl-2-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of functional groups as acetyl-lysine mimetics for BET bromodomain inhibition

  摘要：

  这项工作为BET溴结构域抑制剂中的一系列乙酰赖氨酸类似物提供了新的见解。

  DOI：

  10.1039/c4md00182f

文献信息

• Evaluation of functional groups as acetyl-lysine mimetics for BET bromodomain inhibition
  作者：Phillip P. Sharp、Jean-Marc Garnier、David C. S. Huang、Christopher J. Burns

  DOI：10.1039/c4md00182f

  日期：——

  This work provides new insights into a range of acetyl-lysine mimetics as BET bromodomain inhibitors.

  这项工作为BET溴结构域抑制剂中的一系列乙酰赖氨酸类似物提供了新的见解。