3-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)benzonitrile
• 英文别名: 3-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)benzonitrile；3-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₄H₈N₂S₂
• 分子量: 268.363
• InChiKey: KDRYRXXZEOHMAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 间溴苯甲腈 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 sulfur 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到3-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  室温下光诱导的铜催化的唑类化合物的CH硫磺化

  摘要：

  廉价的铜催化剂可通过光诱导催化在环境温度下直接进行C–H硫属元素化作用。方便的铜催化作用为容易获得的非挥发性元素硫属元素形成C–S和C–Se键奠定了基础。事实证明，光辅助铜催化歧管适用于具有良好官能团耐受性的各种基材，即使在25°C的反应温度下也显示出高催化效率。

  DOI：

  10.1039/c7cc03107f

文献信息

• 15-Membered Macrocyclic Schiff-Base-Pd(0) Complex Immobilized on Fe3O4 MNPs: An Novel Nanomagnetic Catalyst for the One-Pot Three-Component C–H Chalcogenation of Azoles by S8 and Aryl Iodides
  作者：Jin Liu、Shaofen Jin、Sanhai Qin、Jingjing Du、Yingxing Zhou、Bingcun Cui、Xing Kang、Xiangyang Zhang

  DOI：10.1007/s10562-022-04194-x

  日期：——

  This fact that diaryl sulfides are important structural components in polymers, agrochemicals, natural products, and pharmaceutical intermediates has increased the attention of chemists to synthesize these compounds. In recent times, the research on the preparation of diaryl sulfides using magnetically reusable catalysts have received profound attention in organic chemistry. In this paper, we describe

  二芳基硫醚是聚合物、农用化学品、天然产物和药物中间体中重要的结构成分，这一事实增加了化学家对合成这些化合物的关注。近年来，利用磁性可重复使用催化剂制备二芳基硫醚的研究在有机化学领域受到了广泛关注。在本文中，我们描述了磁性可重复使用的钯纳米材料的制备和表征，并评估了其通过唑类、S 8的一锅三组分偶联反应制备二芳基硫醚的催化活性。和芳基碘化物。通过一系列光谱技术，包括 FT-IR、SEM、TEM、EDX、XRD、VSM、TGA、ICP-OES 等，对磁性纳米粒子负载的钯的结构进行了很好的表征。据我们所知，这是首次利用Pd纳米磁性催化剂进行唑类、S 8和芳基碘化物的一锅三组分偶联反应的报道。 图形概要
• Photo-induced copper-catalyzed C–H chalcogenation of azoles at room temperature
  作者：Parthasarathy Gandeepan、Jiayu Mo、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/c7cc03107f

  日期：——

  Inexpensive copper catalysts enabled direct C–H chalcogenations at ambient temperature by means of photo-induced catalysis. The expedient copper catalysis set the stage for C–S and C–Se bond formation from readily accessible non-volatile elemental chalcogens. The photo-assisted copper catalysis manifold proved suitable for a wide range of substrates with good functional group tolerance and exhibited

  廉价的铜催化剂可通过光诱导催化在环境温度下直接进行C–H硫属元素化作用。方便的铜催化作用为容易获得的非挥发性元素硫属元素形成C–S和C–Se键奠定了基础。事实证明，光辅助铜催化歧管适用于具有良好官能团耐受性的各种基材，即使在25°C的反应温度下也显示出高催化效率。