6-[1-aza-2-(dimethylamino)prop-1-enyl]-1,3-dimethyluracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-[1-aza-2-(dimethylamino)prop-1-enyl]-1,3-dimethyluracil
• 英文别名: N'-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidin-4-yl)-N,N-dimethylethanimidamide
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 224.263
• InChiKey: UZPGEDSDBCJCFG-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[1-aza-2-(dimethylamino)prop-1-enyl]-1,3-dimethyluracil 在 palladium diacetate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-methoxycarbonyl-1,3-dimethyl-8-N,N-dimethylaminopyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Coupling Reaction of Iodouracil Having Acetamidine Moiety with Olefins

  摘要：

  The reaction of 6-[1-Aza-2-(dimethylamino)prop-1-enyl]-5-iodo-1,3-dimethyluracil (3) with various olefins in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)(2) and 1.5 equiv. of K2CO3 in DMF at 120 degrees C gave the pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives (5a-b and 7a-d) in moderate to high yield.

  DOI：

  10.1080/00397910008087296
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到6-[1-aza-2-(dimethylamino)prop-1-enyl]-1,3-dimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Coupling Reaction of Iodouracil Having Acetamidine Moiety with Olefins

  摘要：

  The reaction of 6-[1-Aza-2-(dimethylamino)prop-1-enyl]-5-iodo-1,3-dimethyluracil (3) with various olefins in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)(2) and 1.5 equiv. of K2CO3 in DMF at 120 degrees C gave the pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives (5a-b and 7a-d) in moderate to high yield.

  DOI：

  10.1080/00397910008087296

文献信息

• Palladium-Catalyzed Coupling Reaction of Iodouracil Having Acetamidine Moiety with Olefins
  作者：Young Hae Roh、Jong Woo Bae、Gil Soo Nam、Joong Hyup Kim、Sung Hoon Kim、Cheol Min Yoon

  DOI：10.1080/00397910008087296

  日期：2000.1

  The reaction of 6-[1-Aza-2-(dimethylamino)prop-1-enyl]-5-iodo-1,3-dimethyluracil (3) with various olefins in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)(2) and 1.5 equiv. of K2CO3 in DMF at 120 degrees C gave the pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives (5a-b and 7a-d) in moderate to high yield.