(1E, 4E)-1-(dimethylamino)-5-(4-fluorophenyl)penta-1,4-dien-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E, 4E)-1-(dimethylamino)-5-(4-fluorophenyl)penta-1,4-dien-3-one
• 英文别名: (1E,4E)-1-(dimethylamino)-5-(4-fluorophenyl) penta-1,4-dien-3-one；(1E,4E)-1-(dimethylamino)-5-(4-fluorophenyl)penta-1,4-dien-3-one
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO
• 分子量: 219.259
• InChiKey: PLHISVOJZASQEM-CPSCNVPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 (1E, 4E)-1-(dimethylamino)-5-(4-fluorophenyl)penta-1,4-dien-3-one 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以37%的产率得到4-fluoro-5'-hydroxy-2'-methyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化烯胺酮定向的烯基CH活化，用于水杨醛的合成

  摘要：

  据报道，Rh（III）催化的烯胺酮定向的烯基C–H与炔烃的偶联反应可用于合成水杨醛衍生物。这代表了通过过渡金属催化的定向C–H活化策略形成苯环骨架的独特例子。醛基和羟基这两个结合的反应性官能团为进一步的结构精细化提供了方便的合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01563
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1E, 4E)-1-(dimethylamino)-5-(4-fluorophenyl)penta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化烯胺酮定向的烯基CH活化，用于水杨醛的合成

  摘要：

  据报道，Rh（III）催化的烯胺酮定向的烯基C–H与炔烃的偶联反应可用于合成水杨醛衍生物。这代表了通过过渡金属催化的定向C–H活化策略形成苯环骨架的独特例子。醛基和羟基这两个结合的反应性官能团为进一步的结构精细化提供了方便的合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01563

文献信息

• Highly Site-Selective Metal-Free C–H Acyloxylation of Stable Enamines
  作者：Fei Wang、Wangbing Sun、Yixin Wang、Yaojia Jiang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00222

  日期：2018.2.16

  A highly site-selective acyloxylation of stable enamines with PhI(OAc)2 under metal-free conditions to afford (E)-vinyl acetate derivatives in good to excellent yields is described. Depending on the judicious choice of the solvent system, either the α- or β-site-selective product could be obtained with high selectivity. For the α-site-selective product, the rearranged amide compound is obtained as

  描述了在无金属条件下用Phi（OAc）2对稳定的烯胺进行高度位点选择性的酰氧基化，从而以良好或优异的收率得到（E）-乙酸乙烯酯衍生物。取决于溶剂系统的明智选择，可以高选择性获得α-位或β-位选择性产物。对于α-位选择产物，获得了重排的酰胺化合物作为主要产物。该反应在温和的反应条件下（室温，无金属和烧瓶）进行，并且具有广泛的底物范围。
• Regioselective Formal [4 + 2] Cycloadditions of Enaminones with Diazocarbonyls through Rh^III-Catalyzed C–H Bond Functionalization
  作者：Shuguang Zhou、Bi-Wei Yan、Shuai-Xin Fan、Jie-Sheng Tian、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01540

  日期：2018.7.6

  A regioselective formal [4 + 2] cycloaddition for the assembly of highly functionalized benzene rings was successfully developed. In this reaction, olefinic C–H bond functionalization/cyclization cascade reaction followed by rearomatization led to the desired molecules in one step under mild reaction conditions. This protocol also displays a broad substrate scope and good tolerance to a wide range

  成功开发了用于高官能化苯环组装的区域选择性形式[4 + 2]环加成反应。在该反应中，烯烃C–H键官能化/环化级联反应，然后重新进行麦芽糖化，可在温和的反应条件下一步生成所需的分子。该协议还显示了广泛的底物范围和对多种官能团的良好耐受性。另外，还证明了用于高度共轭多苯的合成和天然产物多样化的潜在效用。
• Rh(III)-Catalyzed Enaminone-Directed Alkenyl C–H Activation for the Synthesis of Salicylaldehydes
  作者：Bing Qi、Shan Guo、Wenjing Zhang、Xiaolong Yu、Chao Song、Jin Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01563

  日期：2018.7.6

  A Rh(III)-catalyzed enaminone-directed alkenyl C–H coupling with alkynes for the synthesis of salicylaldehyde derivatives is reported. This represents a unique example of benzene ring framework formation through a transition-metal-catalyzed, directed C–H activation strategy. The two incorporated reactive functionalities, aldehyde and hydroxy groups, provide convenient synthetic handles for further

  据报道，Rh（III）催化的烯胺酮定向的烯基C–H与炔烃的偶联反应可用于合成水杨醛衍生物。这代表了通过过渡金属催化的定向C–H活化策略形成苯环骨架的独特例子。醛基和羟基这两个结合的反应性官能团为进一步的结构精细化提供了方便的合成方法。