N-(1-(2-aminoethyl)-1H-tetrazol-5-yl)-3-chlorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(2-aminoethyl)-1H-tetrazol-5-yl)-3-chlorobenzamide
• 英文别名: N-[1-(2-aminoethyl)tetrazol-5-yl]-3-chlorobenzamide
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₆O
• 分子量: 266.69
• InChiKey: KNMLGXZVHFORPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(2-aminoethyl)-1H-tetrazol-5-yl)-3-chlorobenzamide 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以70%的产率得到3-chloro-N-(1-(2-(phenylsulfonamido)ethyl)-1H-tetrazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] F2 DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE F2 COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  一种化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物或盐溶解或分散在药学上可接受的载体中的制药组合物，以及使用该化合物或盐进行抗菌治疗的方法。所考虑的化合物在结构上对应于结构式I或该化合物的药学上可接受的盐，其中V为O或NR9，Y为卤素，OR10，C1-C4烃基或NHR10，Z为NR2-X-R1或CH2-R8，n为1-6，X为H，S(O)2，C(O)，C(O)NR7，C(NH)NR7或C(O)O，R1，R2，R7，R8，R9和R10在内部有定义。

  公开号：

  WO2013154793A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-N-(1-(2-(3,3-dimethylbutanamido)ethyl)-1H-tetrazol-5-yl)benzamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(1-(2-aminoethyl)-1H-tetrazol-5-yl)-3-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] F2 DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE F2 COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  一种化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物或盐溶解或分散在药学上可接受的载体中的制药组合物，以及使用该化合物或盐进行抗菌治疗的方法。所考虑的化合物在结构上对应于结构式I或该化合物的药学上可接受的盐，其中V为O或NR9，Y为卤素，OR10，C1-C4烃基或NHR10，Z为NR2-X-R1或CH2-R8，n为1-6，X为H，S(O)2，C(O)，C(O)NR7，C(NH)NR7或C(O)O，R1，R2，R7，R8，R9和R10在内部有定义。

  公开号：

  WO2013154793A1

文献信息

• Tetrazole-Based <i>trans</i> -Translation Inhibitors Kill Bacillus anthracis Spores To Protect Host Cells
  作者：John N. Alumasa、Tyler D. P. Goralski、Kenneth C. Keiler

  DOI：10.1128/aac.01199-17

  日期：2017.10

  Using a fluorescent analog, we show that this class of compounds colocalizes with developing endospores and bind purified spores in vitro KKL-55 was effective against spores at concentrations close to its MIC for vegetative cells. Spore germination was inhibited at 1.2× MIC, and spores were killed at 2× MIC. In contrast, ciprofloxacin killed germinants at concentrations close to its MIC but did not prevent

  炭疽杆菌是炭疽的病原体，仍然是对人类的重大威胁，包括在生物恐怖主义和生物战中的潜在用途。对致病性增加的菌株进行工程改造的能力以及易于传播致死剂量的炭疽芽孢杆菌孢子变得很容易，因此有必要确定靶向并杀死孢子的化学制剂。在这里，我们证明了基于四唑的反翻译抑制剂KKL-55对培养的炭疽芽孢杆菌的营养细胞具有杀菌作用。使用荧光类似物，我们显示这类化合物与发育中的内生孢子共定位并在体外结合纯化的孢子KKL-55在接近其对营养细胞的MIC浓度下对孢子有效。孢子萌发在1.2x MIC下被抑制，孢子在2x MIC下被杀死。相比之下，环丙沙星以接近其MIC的浓度杀死了发芽菌，但即使在32x MIC下也不能阻止发芽。由于发芽细菌释放的毒素，被炭疽芽孢杆菌孢子感染的巨噬细胞会在发芽过程的早期被杀死。在MIC≥2x时，KKL-55保护巨噬细胞免于感染炭疽杆菌孢子后死亡。环丙沙星需要≥8×MIC的浓度才能表现出相似的
• US20140275192A1
  申请人：——

  公开号：US20140275192A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8975288B2
  申请人：——

  公开号：US8975288B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• [EN] F2 DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE F2 COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PENN STATE RES FOUND

  公开号：WO2013154793A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  A compound or its pharmaceutically acceptable salt, as well as a pharmaceutical composition containing that compound or salt dissolved or dispersed in a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of using that compound or salt in an antibacterial treatment. A contemplated compound corresponds in structure to structural Formula I or a pharmaceutically acceptable salt of that compound, wherein V is O or NR9, Y is halogen, OR10, C1-C4 hydrocarbyl or NHR10, Z is NR2-X-R1 or CH2-R8, n is 1-6, X is H, S(O)2, C(O), C(O)NR7, C(NH)NR7 or C (O) O, and R1, R2, R7 ' R8, R9 and R10 are defined within. ( l )

  一种化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物或盐溶解或分散在药学上可接受的载体中的制药组合物，以及使用该化合物或盐进行抗菌治疗的方法。所考虑的化合物在结构上对应于结构式I或该化合物的药学上可接受的盐，其中V为O或NR9，Y为卤素，OR10，C1-C4烃基或NHR10，Z为NR2-X-R1或CH2-R8，n为1-6，X为H，S(O)2，C(O)，C(O)NR7，C(NH)NR7或C(O)O，R1，R2，R7，R8，R9和R10在内部有定义。