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十八酸3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并恶唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-酯 | 1172995-13-9

中文名称
十八酸3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并恶唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-酯
中文别名
——
英文名称
paliperidone stearate
英文别名
Octadecanoic Acid 3-[2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl Ester;[3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-2-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl] octadecanoate
十八酸3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并恶唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-酯化学式
CAS
1172995-13-9
化学式
C41H61FN4O4
mdl
——
分子量
692.958
InChiKey
DAPAWMLLUHGJNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    753.7±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(轻微)、DMSO(非常轻微)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.1
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硬脂酸帕潘立酮4-二甲氨基吡啶苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 25.0h, 以96%的产率得到十八酸3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并恶唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION AND PURIFICATION OF PALIPERIDONE PALMITATE
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET DE PURIFICATION DE PALMITATE DE PALIPÉRIDONE
    摘要:
    公开号:
    WO2009089076A4
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文献信息

  • Processes for the preparation and purification of paliperidone palmitate
    申请人:Ini Santiago
    公开号:US20090209757A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    The present invention encompasses processes for the preparation and purification of paliperidone palmitate.
    本发明涵盖了制备和纯化棕榈酸帕利哌酮的过程。
  • [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION AND PURIFICATION OF PALIPERIDONE PALMITATE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET DE PURIFICATION DE PALMITATE DE PALIPÉRIDONE
    申请人:TEVA PHARMA
    公开号:WO2009089076A4
    公开(公告)日:2010-01-21
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