6-(4-Nitro-phenylsulfanyl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine | 1026552-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(4-Nitro-phenylsulfanyl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine
• 英文别名: 6-(4-Nitrophenyl)sulfanyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• CAS: 1026552-69-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄S
• 分子量: 289.312
• InChiKey: HUEFIJVBGFZKOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Nitro-phenylsulfanyl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylsulfanyl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  发现和作为SARS的前列环素受体拮抗剂的SAR的发展[校正]。

  摘要：

  基于筛选结果（1a，b），开发了一系列选择性，高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-[4-（4-异丙氧基苄基）苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.070
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(4-Nitro-phenylsulfanyl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  发现和作为SARS的前列环素受体拮抗剂的SAR的发展[校正]。

  摘要：

  基于筛选结果（1a，b），开发了一系列选择性，高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-[4-（4-异丙氧基苄基）苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.070

文献信息

• Discovery and SAR development of 2-(phenylamino) imidazolines as postacyclin receptor antagonists
  作者：Robin D. Clark、Alam Jahangir、Daniel Severance、Rick Salazar、Thomas Chang、David Chang、Mary Frances Jett、Steven Smith、Keith Bley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.10.070

  日期：2004.2

  On the basis of screening hits (1a,b), a series of selective, high affinity prostacyclin receptor antagonists was developed. The optimized lead compound 25d [(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-[4-(4-isopropoxybenzyl)phenyl]amine] had analgesic activity in the rat.

  基于筛选结果（1a，b），开发了一系列选择性，高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-[4-（4-异丙氧基苄基）苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。