6-(tert-butylamino)nicotinonitrlle

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(tert-butylamino)nicotinonitrlle
• 英文别名: 6-(tert-Butylamino)nicotinonitrile；6-(tert-butylamino)pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• mdl: MFCD09934399
• 分子量: 175.233
• InChiKey: UQSAGFQHRLKPBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butylamino)nicotinonitrlle 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-(Tert-butylamino)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Evaluating the druggability of TrmD, a potential antibacterial target, through design and microbiological profiling of a series of potent TrmD inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129331
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 2-溴-5-氰基吡啶 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford 400 mg of crude 6-(tert-butylamino)nicotinonitrile 119-1 as a white solid的产率得到6-(tert-butylamino)nicotinonitrlle
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES

  摘要：

  本发明提供式I的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供包含这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或消除由疟原虫等引起的疾病的病理学和/或症状学的方法。

  公开号：

  US20150344471A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2014078802A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of formula I: [INSERT FORMULA HERE] or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a Plasmodium parasite, such as malaria.

  本发明提供了化合物的公式I：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物用于治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法，例如疟疾。
• 17 Beta-Acetamide-4-Azasteroids As Androgen Receptor Modulators
  申请人：Wang Jiabing

  公开号：US20080125399A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Compounds of structural formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  结构式（I）的化合物以组织选择性的方式调节雄激素受体（AR）。这些化合物有助于增强肌肉张力减弱和治疗由雄激素缺乏引起或可以通过雄激素治疗改善的疾病，包括骨质疏松症、骨质疏松、糖皮质激素诱导的骨质疏松症、牙周病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌肉萎缩、衰弱、老化皮肤、男性性腺功能减退、女性绝经后症状、动脉硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖症、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、炎性关节炎和关节修复、艾滋病消耗综合征、前列腺癌、良性前列腺增生症（BPH）、癌症消耗综合征、阿尔茨海默病、肌营养不良、认知能力下降、性功能障碍、睡眠呼吸暂停、抑郁症、早发性卵巢衰竭和自身免疫性疾病，可单独使用或与其他活性剂联合使用。
• Bernardi, Rosanna; Caronna, Tullio; Poggi, Gabriella, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 903 - 908
  作者：Bernardi, Rosanna、Caronna, Tullio、Poggi, Gabriella、Vittimberga, Bruno M.

  DOI：——

  日期：——
• SULFONE PYRIDINE ALKYL AMIDE-SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210253554A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.
• US9556169B2
  申请人：——

  公开号：US9556169B2

  公开（公告）日：2017-01-31