[(R)-1-(4-Cyanophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [(R)-1-(4-Cyanophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic Acid
• 英文别名: [(3R)-1-(4-cyanophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: WAHMIDNUZIGEIQ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 、 (R)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(R)-1-(4-Cyanophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic Acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  该发明涉及取代芳基取代杂环化合物及其生理上可耐受的盐和生理功能衍生物，以及其制备方法和用作药物的用途。描述了式I中的化合物，其中基团具有陈述的含义，其N-氧化物以及生理上可耐受的盐，以及其制备方法。这些化合物例如可导致哺乳动物体重减轻，并且例如适用于肥胖和糖尿病的预防和治疗。

  公开号：

  US20050176710A1

文献信息

• [DE] ARYLSUBSTITUIERTE HETEROZYKLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] ARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] HETEROCYCLES ARYL-SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005070925A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Die Erfindung betrifft substituierte arylsubstituierte Heterozyklen sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, deren N-Oxide, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen bewirken z.B. eine Gewichtsreduktion bei Säugetieren und sind z.B. zur Prävention und Behandlung von Obesitas und Diabetes geeignet.

  这项发明涉及取代芳基取代的杂环化合物及其生理相容盐和生理功能衍生物，以及它们的制备方法和作为药物的用途。描述了式（I）的化合物，其中残基具有所指定的含义，它们的N-氧化物以及其生理相容盐和制备方法。这些化合物可导致哺乳动物体重减轻，例如适用于肥胖症和糖尿病的预防和治疗。
• ARYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20080207707A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention relates to substituted aryl-substituted heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof, to process for their preparation and to their use as medicaments. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides thereof, and the physiologically tolerated salts thereof, and process for the preparation thereof are described. The compounds bring about for example a weight reduction in mammals and are suitable for example for the prevention and treatment of obesity and diabetes.

  本发明涉及取代芳基取代的杂环化合物及其生理上耐受的盐和生理上功能的衍生物，以及它们的制备方法和作为药物的用途。描述了式I的化合物，其中基团具有所述的含义，其N-氧化物和生理上耐受的盐，以及其制备方法。这些化合物可以在哺乳动物中导致体重减轻，例如适用于肥胖和糖尿病的预防和治疗。
• ARYLSUBSTITUIERTE HETEROZYKLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1711494B1

  公开（公告）日：2010-06-09
• US7319108B2
  申请人：——

  公开号：US7319108B2

  公开（公告）日：2008-01-15
• US8299104B2
  申请人：——

  公开号：US8299104B2

  公开（公告）日：2012-10-30