摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-biphenyl-4-yl-2,3,3-trimethyl-3H-indole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-biphenyl-4-yl-2,3,3-trimethyl-3H-indole
英文别名
2,3,3-Trimethyl-5-(4-phenylphenyl)indole
5-biphenyl-4-yl-2,3,3-trimethyl-3H-indole化学式
CAS
——
化学式
C23H21N
mdl
——
分子量
311.426
InChiKey
OGMLKRGMSCAGLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-biphenyl-4-yl-2,3,3-trimethyl-3H-indole三苯基膦钯 triethyloxonium fluoroborate 、 potassium carbonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 5-biphenyl-4-yl-1-ethyl-2,3,3-trimethyl-3H-indolium-tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    5-Aryl-1.3.3.-trimethyl-2-methylene-indoline derivatives and salts thereof, methods for the production and use of said compounds for the temporary coloration of fibres
    摘要:
    一种合成式(I)的5-芳基-1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚衍生物或式(Ia)的盐的方法,其中1摩尔的式(VII)的5-芳基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚衍生物在无极性,无质子或极性,质子或极性无质子溶剂中与1至50摩尔的式R1-A的化合物在20℃至180℃的温度下反应1至44小时;通过该方法获得的新化合物包括式(I)/(Ia)和(V);以及一种含有至少一种式(I)/(Ia)化合物和用于染色角质纤维的羰基/不饱和化合物的制剂和一种暂时染色角质纤维的方法,其中将角质纤维染色剂染色,所得的染色可以在以后的任何时候通过亚硫酸盐制剂去除。
    公开号:
    US20030213071A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-丁酮 、 [4-(4-Phenylphenyl)phenyl]hydrazine 在 硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 5-biphenyl-4-yl-2,3,3-trimethyl-3H-indole
    参考文献:
    名称:
    一种杂环衍生物及使用该杂环衍生物的有机发光器件
    摘要:
    本发明提供一种杂环衍生物及使用该杂环衍生物的有机发光器件,属于有机光电材料技术领域。本发明杂环衍生物通过分子结构设计,选择了螺环化合物,通过螺环造成有效的分子构型扭曲,从而减少成膜后材料的空间取向,进一步提高其在器件中的性能,通过改变连接的基团,可进一步改善其物理特性,进而提高有机发光器件的发光特性。使用本发明提供的杂环衍生物制备有机发光器件,较大的提高了器件的发光效率和发光强度,是性能良好的有机发光材料。
    公开号:
    CN106749293A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 5-ARYL-1,3,3-TRIMETHYL-2-METHYLEN-INDOLIN DERIVATE UND DEREN SALZE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG DIESER VERBINDUNGEN ZUM TEMPORÄREN FÄRBEN VON FASERN
    申请人:Wella Aktiengesellschaft
    公开号:EP1280773A1
    公开(公告)日:2003-02-05
  • US7056348B2
    申请人:——
    公开号:US7056348B2
    公开(公告)日:2006-06-06
  • [DE] 5-ARYL-1,3,3-TRIMETHYL-2-METHYLEN-INDOLIN DERIVATE UND DEREN SALZE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG DIESER VERBINDUNGEN ZUM TEMPORÄREN FÄRBEN VON FASERN<br/>[EN] 5-ARYL-1.3.3.-TRIMETHYL-2-METHYLENE-INDOLINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF, METHODS FOR THE PRODUCTION AND USE OF SAID COMPOUNDS FOR THE TEMPORARY COLORATION OF FIBRES<br/>[FR] DERIVES DE 5-ARYL-1,3,3-TRIMETHYL-2-METHYLENE-INDOLINE ET LEURS SELS, LEURS PROCEDES DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES COMPOSES POUR LA TEINTURE TEMPORAIRE DE FIBRES
    申请人:WELLA AG
    公开号:WO2002085854A1
    公开(公告)日:2002-10-31
    Verfahren zur Herstellung von 5-Aryl-1,3,3,-trimethyl-2-methylen-indolin-Derivaten der Formel (I) oder deren Salzen der Formel (Ia),dadurch gekennzeichnet, dass 1 Mol eines 5-Aryl-2,3,3-trimethyl-3H-indol-Derivates der Formel (VII) bei einer Temperatur von 20 bis 180 °C in einem apolar aprotischen oder polar protischen oder polar aprotischen Lösungsmittel mit 1 bis 50 Mol einer Verbindung der Formel R1-A 1 bis 44 Stunden lang umgesetzt wird; nach diesem Verfahren erhältliche neue Verbindungen der Formel (I)/(Ia) und (V);sowie mindestens eine Verbindung der Formel (I)/(Ia) und mindestens eine Carbonylverbindung/Iminverbindung enthaltendes Mittel zur Färbung keratinischer Fasern und ein Verfahren zur temporären Färbung von Keratinfasern, bei dem die Keratinfaser mit dem vorstehend genannten Mittel gefärbt wird und zu einem beliebigen späteren Zeitpunkt die so er-haltene Färbung durch eine sulfithaltige Zubereitung wieder entfernt wird.
  • 一种杂环衍生物及使用该杂环衍生物的有机发光器件
    申请人:长春海谱润斯科技有限公司
    公开号:CN106749293A
    公开(公告)日:2017-05-31
    本发明提供一种杂环衍生物及使用该杂环衍生物的有机发光器件,属于有机光电材料技术领域。本发明杂环衍生物通过分子结构设计,选择了螺环化合物,通过螺环造成有效的分子构型扭曲,从而减少成膜后材料的空间取向,进一步提高其在器件中的性能,通过改变连接的基团,可进一步改善其物理特性,进而提高有机发光器件的发光特性。使用本发明提供的杂环衍生物制备有机发光器件,较大的提高了器件的发光效率和发光强度,是性能良好的有机发光材料。
  • 5-Aryl-1.3.3.-trimethyl-2-methylene-indoline derivatives and salts thereof, methods for the production and use of said compounds for the temporary coloration of fibres
    申请人:——
    公开号:US20030213071A1
    公开(公告)日:2003-11-20
    A method for the synthesis of 5-aryl-1,3,3,-trimethyl-2-methylene-indoline derivatives of Formula (I) or its salts of Formula (Ia) 1 wherein 1 mole of a 5-aryl-2,3,3-trimethyl-3H-indole derivative of Formula (VII) is reacted for 1 to 44 hours at a temperature of 20° to 180° C. in an apolar, aprotic or polar, protic or polar aprotic solvent with 1 to 50 moles of a compound of Formula R1-A; new compounds of Formulas (I)/(Ia) and (V), obtainable by this method 2 as well as an agent containing at least one compound of Formula (I)/(Ia) and a carbonyl/inune compound for dyeing keratinic fibers and a method for temporarily dyeing keratin fibers, for which the keratin fiber is dyed with the aforementioned agent and the dyeing, so obtained, is removed again at any later time by a sulfite preparation.
    一种合成式(I)的5-芳基-1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚衍生物或式(Ia)的盐的方法,其中1摩尔的式(VII)的5-芳基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚衍生物在无极性,无质子或极性,质子或极性无质子溶剂中与1至50摩尔的式R1-A的化合物在20℃至180℃的温度下反应1至44小时;通过该方法获得的新化合物包括式(I)/(Ia)和(V);以及一种含有至少一种式(I)/(Ia)化合物和用于染色角质纤维的羰基/不饱和化合物的制剂和一种暂时染色角质纤维的方法,其中将角质纤维染色剂染色,所得的染色可以在以后的任何时候通过亚硫酸盐制剂去除。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐