3-(2-pyridyl)-1,2,4-thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(2-pyridyl)-1,2,4-thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole
• 英文别名: 3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole；1-pyridin-2-yl-[1,2,4]thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole
• 化学式: C₁₃H₈N₄S
• 分子量: 252.299
• InChiKey: KIVFNLXSRLIIDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 2-butylbenzimidazo<1,2-d><1,2,4>thiadiazol-3(2H)-one 在 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give 10.4 g (68%) of 3-(2-pyridyl)-1,2,4-thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole as a white solid的产率得到3-(2-pyridyl)-1,2,4-thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole compounds useful as proton pump inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新型噻二唑化合物，其作为质子泵抑制剂具有有效性，可通过抑制质子泵酶H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase来治疗消化性溃疡。这些化合物是3-取代的1,2,4-噻二唑\x9b4,5-.alpha.!苯并咪唑和3-取代的咪唑\x9b1,2-d!-1,2,4-噻二唑，对应于以下一般式：##STR1## 其中X和Z代表可选取代苯环融合到噻唑核中，或代表各种独立的化学基团（氢、低级烷基、卤素等），Y是电负性基团。

  公开号：

  US05677302A1

文献信息

• Proton pump inhibitors
  申请人：——

  公开号：US06093738A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  Novel thiadiazole compounds are provided, which are effective as proton pumps inhibitors, useful in treating peptic ulcers by inhibition of the proton pump enzyme H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase. The compounds are 3-substituted 1,2,4-thiadiazolo [4,5-.alpha.]benzimidazole and 3-substituted imidazo[1,2-d]-1,2,4-thiadiazoles corresponding to the general formula: ##STR1## where X and Z either represent an optionally substituted benzene ring fused to the diazole nucleus, or represent a variety of independent chemical groupings (hydrogen, lower alkyl, halo, etc.) and Y is selected from a wide range, e.g. heterocyclics and carbonyl groups.

  提供了新型噻二唑化合物，作为质子泵抑制剂具有有效性，在治疗胃溃疡中通过抑制质子泵酶H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase起作用。这些化合物是3-取代的1,2,4-噻二唑并[4,5-.alpha.]苯并咪唑和3-取代的咪唑并[1,2-d]-1,2,4-噻二唑，对应于以下一般公式：##STR1## 其中X和Z可以表示可选择地取代的苯环与噻二唑核融合，或表示各种独立的化学基团（氢、较低的烷基、卤素等），Y从广泛范围中选择，例如杂环和羰基基团。
• Process for scavenging thiols
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US06114537A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  Thiols are trapped, and converted to disulfide compounds, by a process of reacting them with compounds containing a 1,2,4-thiadiazole ring structure carrying a substituent at position 3 of the thiadiazole ring, and being unsubstituted at position N-2. The process is useful pharmacologically, in inhibiting certain thiol-containing enzymes such as H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase (the proton pump), and industrially, in selective removal of thiol compounds from gas or liquid mixtures.

  巯基被困住，并通过将它们与含有1,2,4-噻二唑环结构的化合物反应，该噻二唑环在位置3处携带一个取代基，并且在N-2位置未取代的化合物中转化为二硫化合物。这一过程在药理学上很有用，可以抑制某些含巯基酶，如H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase（质子泵），在工业上，可以选择性地从气体或液体混合物中去除巯基化合物。
• PROCESS FOR SCAVENGING THIOLS
  申请人：APOTEX INC.

  公开号：EP0883606A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• PROTON PUMP INHIBITOR
  申请人：APOTEX INC.

  公开号：EP0883622A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• US5677302A
  申请人：——

  公开号：US5677302A

  公开（公告）日：1997-10-14