十六烷酰氯,2-甲基- | 114289-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 十六烷酰氯,2-甲基-
• 英文名称: 2-methylhexadecanoyl chloride
• 英文别名: 2-methylpalmitic acid chloride
• CAS: 114289-74-6
• 化学式: C₁₇H₃₃ClO
• 分子量: 288.901
• InChiKey: GLCSDGKUFFJYQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  右旋肉碱 、 十六烷酰氯,2-甲基- 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 L-carnitine 2-methylpalmitate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/43339

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基十六烷酸 以89%的产率得到十六烷酰氯,2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Host Marking Pheromone (HMP) in the Mexican Fruit Fly Anastrepha ludens

  摘要：

  寄主标记信息素（HMPs）被昆虫用来标记寄主（通常是水果），表明它们已经在那里产卵。这些化合物作为一种抑制剂，避免同类过度寄生寄主（即重复在已被占用/使用的寄主中产卵）。如果将这些HMP喷洒到商业有价值的水果上，它们将起到抑制作用，防止雌性昆虫对有价值的商品产卵攻击。由于没有杀虫或毒性，且为天然产品（或其近似衍生物），它们可以用作水果喷雾剂，以取代杀虫剂，或与其他产品结合以提高效果。这篇评论讨论了墨西哥果蝇Anastrepha ludens的HMP的分离和合成，这是墨西哥和中美洲柑橘和芒果的可怕害虫。这种化合物也被同属Anastrepha的其他害虫物种的雌性识别，这些物种分布在从美国南部到阿根廷北部，包括许多加勒比岛屿。合成的HMP表现出对A. ludens的强电生理活性，与其他Anastrepha物种具有出色的种间交叉识别能力。行为测试证实了合成天然产品的HMP抑制效果。进一步的研究使我们大大简化了HMP的结构，并获得了一个衍生物，我们将其命名为Anastrephamide，它在实验室和田间试验中显示出与天然产品非常相似的HMP抑制效果。这种HMP衍生物在作物保护方案中的潜在用途被简要讨论。

  DOI：

  10.2533/chimia.2010.37

文献信息

• Inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase. 1. Identification and structure-activity relationships of a novel series of fatty acid anilide hypocholesterolemic agents
  作者：Bruce D. Roth、C. John Blankley、Milton L. Hoefle、Ann Holmes、W. Howard Roark、Bharat K. Trivedi、Arnold D. Essenburg、Karen A. Kieft、Brian R. Krause、Richard L. Stanfield

  DOI：10.1021/jm00087a016

  日期：1992.5

  significant reductions in plasma total cholesterol in cholesterol-fed rats. Additionally, in vivo activity could be improved significantly by the introduction of alpha,alpha-disubstitution into the fatty acid portion of the molecule. A narrow group of alpha,alpha-disubstituted trimethoxyanilides, exemplified by 2,2-dimethyl-N-(2,4,6-trimethoxyphenyl)dodecanamide (39), was found to not only lower plasma total

  制备了一系列脂肪酸酐，并测试了化合物在体外抑制由胆固醇喂养的大鼠体内的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）并降低血浆总胆固醇和升高高密度脂蛋白胆固醇的能力。体内。发现所报告的化合物分为两个亚类，具有不同的苯胺基比吸收率。对于非支链的酰基类似物，发现抑制效力最适合与庞大的2,6-二烷基取代。对于α-取代的酰基类似物，离体效力几乎不依赖于苯胺取代，并且2,4,6-三甲氧基是唯一优选的。发现大多数有效的抑制剂（IC50低于50 nM）可显着降低胆固醇喂养大鼠的血浆总胆固醇。另外，通过将α，α-二取代引入分子的脂肪酸部分可以显着改善体内活性。发现一小组狭窄的α，α-二取代的三甲氧基苯胺，例如2,2-二甲基-N-（2,4,6-三甲氧基苯基）十二碳酰胺（39），不仅降低了血浆总胆固醇（-60％），胆固醇喂养的大鼠，但在饮食中0.05％的筛查剂量（约50 mg / kg）下，该模型中的高密度脂蛋白胆固醇水平也升高（+
• SKIN EXTERNAL PREPARATIONS AND COSMETICS
  申请人：Aoki Hirobumi

  公开号：US20100280111A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  An object of the present invention is to provide skin external preparations and cosmetics which contain a branched acyl carnitine and have excellent formulation stability. A skin external preparation of the present invention includes a carnitine derivative represented by the following Formula (1) and/or a carnitine derivative salt represented by the following Formula (2), and an amphoteric surfactant. In Formula (1), R 1 and R 2 are each independently a C1-18 optionally branched, saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group. In Formula (2), R 1 and R 2 are the same as in Formula (1), X − is a specific anion and Y + is a specific cation.

  本发明的一个目的是提供含有支链酰基肉碱并具有优异配方稳定性的皮肤外用制剂和化妆品。本发明的皮肤外用制剂包括以下式（1）所表示的肉碱衍生物和/或以下式（2）所表示的肉碱衍生物盐，以及一种两性表面活性剂。在式（1）中，R1和R2分别独立地是C1-18的可选支链、饱和或不饱和脂肪烃基。在式（2）中，R1和R2与式（1）中相同，X−是特定的阴离子，Y+是特定的阳离子。
• EMULSION PREPARATION FOR EXTERNAL APPLICATION TO SKIN AND COSMETIC PREPARATION
  申请人：Showa Denko K.K.

  公开号：EP2238970A1

  公开（公告）日：2010-10-13

  An object of the present invention is to provide emulsified skin external preparations and cosmetics which contain a branched acyl carnitine and have excellent emulsion stability. An emulsified skin external preparation according to the present invention includes 0.01 to 10% by mass of a carnitine derivative represented by the following Formula (1) and/or a carnitine derivative salt represented by the following Formula (2), and 0.01 to 20% by mass of a nonionic surfactant. In Formula (1), R1 and R2 are each independently a C1-18 optionally branched, saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group. In Formula (2), R1 and R2 are the same as in Formula (1), X- is a specific anion and Y+ is a specific cation.

  本发明的一个目的是提供含有支链酰基肉碱且具有优异乳化稳定性的乳化皮肤外用制剂和化妆品。根据本发明的乳化皮肤外用制剂包括下列式（1）所表示的肉碱衍生物和/或下列式（2）所表示的肉碱衍生物盐，以及非离子表面活性剂，其质量百分含量分别为0.01至10%和0.01至20%。在式（1）中，R1和R2各自独立地是C1-18的可选支链、饱和或不饱和脂肪烃基。在式（2）中，R1和R2与式（1）中相同，X-是特定阴离子，Y+是特定阳离子。
• Saturated fatty acid amides as inhibitors of acyl-coa:cholesterol
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04743605A1

  公开（公告）日：1988-05-10

  Certain substituted amides of saturated fatty acids are potent inhibitors of the enzyme acyl-CoA:cholesterol acyltransferase and are thus useful agents for inhibiting the intestinal absorption of cholesterol.

  某些饱和脂肪酸的取代酰胺是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的强效抑制剂，因此它们是抑制胆固醇肠道吸收的有用药剂。
• Saturated fatty acid amides as inhibitors of acyl-CoA:cholesterol
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04716175A1

  公开（公告）日：1987-12-29

  Certain substituted amides of saturated fatty acids are potent inhibitors of the enzyme acyl-CoA:cholesterol acyltransferase and are thus useful agents for inhibiting the intestinal absorption of cholesterol.

  某些饱和脂肪酸取代酰胺是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的有效抑制剂，因此它们是抑制胆固醇肠道吸收的有用药剂。