(E)-1-(8,9-dimethoxy-1-phenyl-1,5,6,10b-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-3-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (E)-1-(8,9-dimethoxy-1-phenyl-1,5,6,10b-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-3-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(8,9-dimethoxy-1-phenyl-6,10b-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-3-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₇H₂₄N₄O₅
• 分子量: 484.511
• InChiKey: FKBMERQHWGWQLO-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (E)-1-(8,9-dimethoxy-1-phenyl-1,5,6,10b-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-3-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型四氢-[1,2,4]三唑并[3,4- a ]异喹啉查耳酮诱导的细胞毒性，分子模型，细胞周期阻滞和凋亡诱导

  摘要：

  合成了新的四氢-[1,2,4]三唑并[3,4- a ]异喹啉-3-基）-3-芳基丙-2-烯-1-酮衍生物，并用不同的光谱工具证实了其结构。细胞毒性测试表明，某些化合物对不同癌细胞系（MCF7，A549，HCT116和Hepg2）表现出强至中度的作用，而另一些则表现出微弱的作用。乳腺癌对所有衍生物，尤其是化合物5和8的敏感性更高，相对于阳性对照5-氟尿嘧啶（5-FU）（IC 50），它们分别具有最低的IC 50值（50.05和27.15μg/ ml）。 = 178μg/ ml）。此外，这两种化合物对正常黑素细胞（HFB4）的毒性较小。进行了若干理论和实验研究，以揭示使用两种有前途的小说5和8来控制乳腺癌转移的分子机制。对两种蛋白质EGFR和DHFR的对接模拟研究表明，化合物8对两种蛋白质的结合亲和力比化合物5高，表明三甲氧基可能是通过与活性结构域（4r3r）形成五个氢键以及与活性结构域（1d

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.11.045