2-(pyrazol-1-yl)-6-(1H-tetrazol-5-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyrazol-1-yl)-6-(1H-tetrazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 2-pyrazol-1-yl-6-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine
• 化学式: C₉H₇N₇
• 分子量: 213.201
• InChiKey: QKMWWVKAUWRBFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 2-(pyrazol-1-yl)-6-(1H-tetrazol-5-yl)pyridine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  电荷中性[Fe（R-ptp）2]（ptp = 2-（1H-吡唑-1-基）-6-（1H-四唑-5-基）吡啶）络合物中的双稳态自旋交叉。

  摘要：

  双稳态电荷中性铁（ii）自旋交联（SCO）配合物是一类可切换的分子材料，建议用于基于分子的切换和存储应用程序。在这项研究中，我们报告了一系列由合理设计的2-（1H-吡唑-1-基）-6-（1H-四唑-5-基）吡啶（ptp）组成的铁（ii）配合物的SCO行为。配体。[Fe2 +（R-ptp-）2] 0配合物的粉末形式与较小的取代基-R = H（1），R = CH2OH（2）和R = COOCH3（3；先前报道）-在ptp骨架吡啶环的4位在室温（RT）或高于室温（RT）时显示突变和滞后SCO，而具有庞大pyr取代基的配合物5显示SCO行为不完全且逐渐。分子间相互作用的作用，晶格溶剂，

  DOI：

  10.1039/c9dt04411f
• 作为产物：
  描述：

  2-吡唑-1-吡啶 在 sodium azide 、 双氧水 、 氯化铵 、 苯甲酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(pyrazol-1-yl)-6-(1H-tetrazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  中性分子铁（II）配合物的室温切换。

  摘要：

  在基于2-（1H-吡唑-1-基）-6-（1H-四唑- 5-基）吡啶配体。描述了固态的结构表征和自旋交叉研究（通过SQUID磁力测定法，光激发法和X射线吸收光谱法）。

  DOI：

  10.1039/c3cc46624h

文献信息

• Highly luminescent charge-neutral europium(<scp>iii</scp>) and terbium(<scp>iii</scp>) complexes with tridentate nitrogen ligands
  作者：Kuppusamy Senthil Kumar、Bernhard Schäfer、Sergei Lebedkin、Lydia Karmazin、Manfred M. Kappes、Mario Ruben

  DOI：10.1039/c5dt02186c

  日期：——

  solid state, indicating efficient sensitization of the lanthanide emission via the triplet states of the ligands. In particular, the terbium complexes show high PL quantum yields of 65 and 59% for L1 and L2, respectively. Lower PL efficiencies of the europium complexes (7.5 and 9%, respectively) are attributed to large energy gaps between the triplet states of the ligands and accepting levels of Eu(III)

  我们报告了三齿氮吡唑-吡啶-四唑（L 1 H）和吡唑-吡啶-三唑（L 2 H）配体的合成及其与镧系元素的络合（Ln = Gd（III），Eu（III）和Tb （III））分别产生稳定的电荷中性络合物Ln（L 1）3和Ln（L 2）3。具有L 1配体的配合物的X射线晶体学分析显示，镧系离子周围具有三角形的配位几何形状。所有配合物在固态下均显示出明亮的光致发光（PL），表明镧系元素通过配体的三重态。特别地，the配合物对于L 1和L 2分别显示65和59％的高PL量子产率。complex配合物的PL效率较低（分别为7.5％和9％）是由于配体的三重态与Eu（III）的能级之间存在较大的能隙。通过在吡啶环的4位引入吸电子（EW）基团可以降低三重态能量。用羧酸酯（COOMe）EW基团取代L 1 H会导致PL络合物的PL量子产率提高31％。溶解在乙醇中的配合物的PL效率较高，表明镧系元素离子可防止非辐射失活通过溶剂分子。
• Surface induces different crystal structures in a room temperature switchable spin crossover compound
  作者：Denis Gentili、Fabiola Liscio、Nicola Demitri、Bernhard Schäfer、Francesco Borgatti、Piero Torelli、Benoit Gobaut、Giancarlo Panaccione、Giorgio Rossi、Alessandra Degli Esposti、Massimo Gazzano、Silvia Milita、Ilaria Bergenti、Giampiero Ruani、Ivan Šalitroš、Mario Ruben、Massimiliano Cavallini

  DOI：10.1039/c5dt03712c

  日期：——

  We investigated the influence of surfaces in the formation of different crystal structures (polymorphs) of a room temperature switchable spin crossover compound.

  我们研究了表面对室温可切换自旋交叉化合物形成不同晶体结构（多晶型）的影响。