2-benzyl-5-phenethyl-[1,3,4]oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-5-phenethyl-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 2-benzyl-5-phenethyl-1,3,4-oxadiazole；2-Benzyl-5-(2-phenylethyl)-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: QETWPAZFKKPJDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸肼 、 3-苯基丙酸 在 PS-PPh3 、 三氯乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到2-benzyl-5-phenethyl-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  利用聚合物支持的试剂和微波加热简单，高效地一步合成1,3,4-恶二唑

  摘要：

  只需一个简单的步骤，即可从多种羧酸和酰肼快速高效地合成1,3,4-恶二唑。将可商购的PS-PPh 3树脂与微波加热结合使用，可以高收率和高纯度获得产物1,3,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.131

文献信息

• 10.1021/0l1002576
  作者：Mukai, Tomoya、Hirano, Koji、Satoh, Tetsuya、Miura, Masahiro

  DOI：10.1021/0l1002576

  日期：——
• A simple and efficient one step synthesis of 1,3,4-oxadiazoles utilizing polymer-supported reagents and microwave heating
  作者：Ying Wang、Daryl R. Sauer、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.131

  日期：2006.1

  1,3,4-Oxadiazoles can be rapidly and efficiently synthesized from a variety of carboxylic acids and acid hydrazides in one simple step. The use of commercially available PS-PPh3 resin combined with microwave heating delivered the product 1,3,4-oxadiazoles in high yields and purities.

  只需一个简单的步骤，即可从多种羧酸和酰肼快速高效地合成1,3,4-恶二唑。将可商购的PS-PPh 3树脂与微波加热结合使用，可以高收率和高纯度获得产物1,3,4-恶二唑。