3,4-dimethoxyphenyl acetic acid chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxyphenyl acetic acid chloride
• 英文别名: Acetic acid;4-chloro-1,2-dimethoxybenzene
• 化学式: C₂H₄O₂*C₈H₉ClO₂
• 分子量: 232.664
• InChiKey: GPOPATADCONYSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 、 3,4-dimethoxyphenyl acetic acid chloride 、 α-aminomethyl-(3,4-dimethoxy)benzene acetic acid ethyl ester hydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-{{[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]carbonyl}amino}propanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolines

  摘要：

  描述了公式为##STR1##的替代异喹啉，其中R为较低的烷氧基，n为整数0或1，A为##STR2##，其中R.sub.1为苯基，卤苯基，较低烷基苯基或较低烷氧基苯基，以及其药学上可接受的酸盐。公式I的化合物在治疗脑和心脏缺血中很有用。

  公开号：

  US04544657A1

文献信息

• US4544657A
  申请人：——

  公开号：US4544657A

  公开（公告）日：1985-10-01
• US4559403A
  申请人：——

  公开号：US4559403A

  公开（公告）日：1985-12-17
• Substituted isoquinolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04544657A1

  公开（公告）日：1985-10-01

  Substituted isoquinolines of the formula ##STR1## wherein R is lower alkoxy, n is the integer zero or 1, and A is ##STR2## wherein R.sub.1 is phenyl, halophenyl, lower-alkylphenyl or lower-alkoxyphenyl, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are described. The compounds of formula I are useful in the treatment of cerebral and cardiac ischemias.

  描述了公式为##STR1##的替代异喹啉，其中R为较低的烷氧基，n为整数0或1，A为##STR2##，其中R.sub.1为苯基，卤苯基，较低烷基苯基或较低烷氧基苯基，以及其药学上可接受的酸盐。公式I的化合物在治疗脑和心脏缺血中很有用。