phenyl(2,4,6-trifluorophenyl)methanone | 243448-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(2,4,6-trifluorophenyl)methanone
• 英文别名: 2,4,6-Trifluorobenzophenone；phenyl-(2,4,6-trifluorophenyl)methanone
• CAS: 243448-19-3
• 化学式: C₁₃H₇F₃O
• mdl: MFCD00061202
• 分子量: 236.193
• InChiKey: QDOCYYMHOUIKNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-5-chlorophenyl acetic acid 、 phenyl(2,4,6-trifluorophenyl)methanone 生成 [3-(4-benzoyl-3,5-difluorophenoxy)-5-chlorophenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  该发明涉及取代苯乙酸作为治疗呼吸系统疾病有用的药物化合物，包含它们的制药组合物以及其制备过程。

  公开号：

  US08148572B2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 一氧化碳 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 phenyl(2,4,6-trifluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳脱羧：将羧酸直接转化为强效三氟甲磺酸亲电子试剂

  摘要：

  我们报告了一种将羧酸转化为强效三氟甲磺酸亲电子试剂的新策略。该反应涉及在AgOTf存在下用I 2氧化羧酸的羰基化反应，并假定该反应是通过与CO反应形成三氟甲磺酸酯的酰基次碘酸盐进行的。将这种化学反应与随后的芳烃捕集相结合，可提供一种温和的室温方法，无需使用腐蚀性和反应性的路易斯或布朗斯台德酸添加剂即可直接从广泛存在的羧酸中生成酮，而从易于获得，稳定且功能强大的化合物中生成酮组兼容。

  DOI：

  10.1002/anie.201814660

文献信息

• LiTMP Trans-Metal-Trapping of Fluorinated Aromatic Molecules: A Comparative Study of Aluminum and Gallium Carbanion Traps
  作者：Ross McLellan、Marina Uzelac、Alan R. Kennedy、Eva Hevia、Robert E. Mulvey

  DOI：10.1002/anie.201706064

  日期：2017.8.1

  (TMT) to a series of key fluorinated aromatics. In TMT, LiTMP performs the metalation, while an organometallic trap intercepts the emergent carbanion. This study contrasts the trapping abilities of iBu2AlTMP and Ga(CH2SiMe3)3, structurally mapping their TMT reactions and probing relative stabilities of metalated fluoroaromatic intermediates by NMR studies. Results show the installed Al−C(aryl) bonds are

  氟芳族支架由于锂化中间体的低稳定性而对锂化提出了挑战。在这里，我们将跨金属捕集（TMT）应用于一系列关键的氟化芳族化合物。在TMT中，LiTMP进行金属化，而有机金属陷阱捕获新兴的碳负离子。本研究对比了i Bu 2 AlTMP和Ga（CH 2 SiMe 3）3的俘获能力。，通过NMR研究在结构上绘制它们的TMT反应图，并探测金属化的氟代芳族中间体的相对稳定性。结果表明，与Ga-C（芳基）物种相比，已安装的Al-C（芳基）键更容易通过苯炔形成和Li-F释放而分解。因此，后者与产生酮的苯甲酰氯的交叉偶联反应证明，对于向前的反应性更好。
• Novel Compounds
  申请人：Luker Timothy Jon

  公开号：US20090192163A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention relates to substituted phenylacetic acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及取代苯乙酸作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物、含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。
• Metallation of sensitive fluoroarenes using a potassium TMP-zincate supported by a silyl(bis)amido ligand
  作者：Pasquale Mastropierro、Alan R. Kennedy、Eva Hevia

  DOI：10.1039/d2cc00979j

  日期：——

  Combining a bulky bis(amide) and a reactive one-coordinate TMP (2,2,6,6-tetramethylpiperidide) ligand, a new mixed K/Zn heteroleptic base has been developed for regioselective zincation of fluoroarenes. This special ligand set allows for trapping and structural authentication of the first intermediates of direct Zn–H exchange of fluoroarenes obtained via deprotonative metallation, providing mechanistic

  结合庞大的双（酰胺）和反应性单配位 TMP（2,2,6,6-四甲基哌啶）配体，开发了一种新的混合 K/Zn 杂配碱基，用于氟芳烃的区域选择性锌化。这种特殊的配体组允许对通过去质子金属化获得的氟芳烃直接 Zn-H 交换的第一个中间体进行捕获和结构鉴定，从而提供有关过程的机理见解。
• Carbonylative Suzuki cross-coupling reaction catalyzed by bimetallic Pd-Pt nanodendrites under ambient CO pressure
  作者：Zheng-Jun Wang、Xue-Yan Wang、Xia Wang、Zhi-Wu Liang、Xinhua Xu

  DOI：10.1016/j.catcom.2017.06.005

  日期：2017.11

  Pd-catalyzed reactions between aryl boronic acids and aryl halides have undergone rapid development since the pioneering work of Suzuki and co-workers in 1979. In this paper, we described a high-efficient and cost-effective bimetallic Pd-Pt nanodendrites catalyst based on a ligand-free strategy to synthesize diaryl ketones via CO direct insertion to boronic acids and aryl halides. A variety of aryl boronic acids and aryl halides were investigated, which showed great functional group tolerance and versatile aryl ketone products in high yield.
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1937632A1

  公开（公告）日：2008-07-02