1-(2,6-dimethylphenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylphenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-one
• 英文别名: 1-(2,6-dimethylphenyl)-3-trimethylsilyl-2-propyn-1-one；1-(2,6-xylyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-one；1-(2,6-Dimethylphenyl)-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-one；1-(2,6-dimethylphenyl)-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₈OSi
• 分子量: 230.382
• InChiKey: RBDWRLNPUYXDLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dimethylphenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-one 在 甲醇 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-2,6-dimethylphenyl-1-phenylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYST COMPLEXES WITH CARBENE LIGAND AND METHOD FOR MAKING SAME AND USE IN METATHESIS REACTION
  [FR] COMPLEXES DE CATALYSEURS AVEC UN LIGAND CARBÈNE, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE

  摘要：

  这项发明涉及催化剂化合物，以及在烯烃转化反应中有用的合成和应用。该发明的催化剂化合物由式(I)表示：其中M是8族金属；X1和X2是阴离子配体；L1和L2是中性的双电子给体配体。本发明还涉及一种易于应用的催化剂合成方法，以及在不同烯烃转化过程中的应用，例如反应注射成型（RIM）过程，用于从脂肪酸酯制备α-烯烃，例如甲基油酸甲酯。

  公开号：

  WO2014108071A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-(2,6-dimethylphenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有螯合茚基配体的新型钌复分解催化剂：合成，表征和反应性† •

  摘要：

  六个新的钌络合物轴承二齿（κ 2 ö，Ç）异丙氧基茚基和PPH 3或PCY 3配体已被合成和表征通过1个H，13 C NMR光谱和X-射线晶体学。这些络合物中的一些是在碳酸二甲酯（一种绿色溶剂）中合成的，碳酸二甲酯最近被证明适用于包括烯烃复分解在内的多种催化转化。含PCy 3的配合物的热稳定性和催化效率已通过一系列测试反应进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c2dt12271e

文献信息

• Synthesis and characterization of non-chelating ruthenium–indenylidene olefin metathesis catalysts derived from substituted 1,1-diphenyl-2-propyn-1-ols
  作者：Baoyi Yu、Yu Xie、Fatma B. Hamad、Karen Leus、Alex A. Lyapkov、Kristof Van Hecke、Francis Verpoort

  DOI：10.1039/c4nj02034k

  日期：——

  Additionally, the catalytic performances of the obtained complexes 5a–d were evaluated in various metathesis reactions demonstrating that the ring-closing metathesis (RCM) and ring-opening metathesis polymerization (ROMP) reactions revealed a similar catalytic activity in comparison with the reference indenylidene catalyst 3.

  我们报告的合成和表征的第一代改性的非螯合茚基钌催化剂表示为RuCl 2（4-甲基-3-（邻甲苯基）-1-茚基）（PCy 3）2 5a，RuCl 2（ 3-（对氟苯基）-1-茚基）（PCy 3）2 5b，RuCl 2（3-（2,6-二甲苯基）-1-茚基）（PCy 3）2 5c和RuCl 2（3-（1 -萘基）-1-茚基）（PCy 3）2 5d。获得的5a–d的配合物通过NMR光谱和元素分析来表征。此外，5a–d的结构已通过单晶X射线衍射确认，并与标准钌茚并亚胺配合物3和螯合亚苄基配合物2进行了比较。此外，在各种复分解反应中评估了所得配合物5a-d的催化性能，表明与参考茚并亚烷基催化剂相比，闭环复分解（RCM）和开环复分解聚合（ROMP）反应显示出相似的催化活性。3。
• Die Gasphasen-Flussthermolyse von 1-Isobutenyl- und 2-Methylphenyl-alkinyl-ketonen. Eine Synthese von Methylenomycin B
  作者：Manuel Koller、Martin Karpf、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19860690306

  日期：1986.5.7

  The Gas-Flow Thermolysis of 1-Isobutenyl Alkynyl and 2-Methylphenyl Alkynyl Ketones. Synthesis of Methylenomycin B

  1-异丁烯基炔基和2-甲基苯基炔基酮的气流热解。甲基霉素B的合成