(E)-3-Fluor-2-methyl-1,3-pentadien

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-3-Fluor-2-methyl-1,3-pentadien
• 英文别名: 3-fluoro-2-methyl-1,3-pentadiene；(3E)-3-fluoro-2-methylpenta-1,3-diene
• 化学式: C₆H₉F
• 分子量: 100.136
• InChiKey: DXYQMEXICHRFCN-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R)-1-Bromomethyl-2-chloro-2-fluoro-1,3-dimethyl-cyclopropane 在 锌 作用下， 反应 0.5h， 生成 (Z)-3-Fluor-2-methyl-1,3-pentadien 、 (E)-3-Fluor-2-methyl-1,3-pentadien
  参考文献：
  名称：

  模具化学片段1-氯-1-氟-2-（1-卤代烷基）环丙烷Enthalogenierung †

  摘要：

  1-氯-1-氟-2-（1-卤代烷基）环丙烷的片段化脱卤的立体化学

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630516

文献信息

• The Halide-promoted fragmentation of 1-chloro-1-fluoro-2-(a-silylakyl))cyclopropanes: A new entry to fluorodienes
  作者：Manfred Schlosser、Rahel Dahan、Sylvain Cottens

  DOI：10.1002/hlca.19840670134

  日期：1984.2.1

  When heated in the presence of tetrabutylammonium fluoride or chloride, 1-chloro-1-fluoro-2-(trimethylsilyl)methyl-cyclopropanes (1, 2 and 3) undergo smooth ring-opening fragmentation to afford 2-fluoro-butadienes ((4, 5 and 6 resp.) with high yields. Despite unfavorable geometries, the reaction is concerted and the inversion mode of rotation dominates over the retention mode by a factor roughly 100

  当以四丁基氟化铵或氯，1-氯-1-氟-2-（三甲基甲硅烷）甲基-环丙烷（存在下加热1，2和3）进行平滑的开环碎片，得到2-氟丁二烯（（4，5和6）（尽管几何形状不利），但反应仍然协调一致，旋转的反转模式比保留模式高出约100倍。
• [EN] FUCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FUCOSIDASE
  申请人：RAPTOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017019925A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present disclosure relates, in general, to compounds useful as inhibitors of fucosidase enzymes, and to methods and compositions for the treatment of tumors or cancers, such as liver disorders and liver tumors (e.g., hepatocellular carcinoma), with a compound as disclosed herein.

  本公开涉及一般而言，用作葡萄糖酶酶抑制剂的化合物，以及使用本公开披露的化合物进行肿瘤或癌症治疗的方法和组合物，例如肝功能障碍和肝肿瘤（例如肝细胞癌）。
• [EN] BENZIMIDAZOLONE GLP-1 RECEPTOR AGONIST AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE GLP-1, LA BENZIMIDAZOLONE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 苯并咪唑酮类GLP-1受体激动剂及其用途
  申请人：HANGZHOU ZHONGMEIHUADONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022078152A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  一种苯并咪唑酮类GLP-1 受体激动剂化合物、其其制药用途。
• Inhibiting human integrin (alpha-4) (beta-7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11370773B1

  公开（公告）日：2022-06-28

  Disclosed are small molecule antagonists of human α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是人类 α4β7 整合素的小分子拮抗剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。
• SCHLOSSER, M.;DAHAN, R.;COTTENS, S., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 1, 284-288
  作者：SCHLOSSER, M.、DAHAN, R.、COTTENS, S.

  DOI：——

  日期：——