5-(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 5-(pyridin-2-ylmethyl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• 化学式: C₈H₇N₃OS
• 分子量: 193.229
• InChiKey: RIYYYBQGJNFLLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-amino-5-(pyridin-2-ylmethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  含有硫脲、1,2,4-三唑、噻二唑和恶二唑部分的 2-(2-吡啶基乙酸乙酯) 乙酯衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  有效合成了 36 种新型 2-(2-吡啶基乙酸乙酯) 杂环衍生物。新化合物包括 2-吡啶环与氨基硫脲（化合物 1-7）、1,2,4-三唑（化合物 1a-7a）、1,3,4-噻二唑（化合物 1b-7b）和1,3,4-恶二唑（化合物 1f–7f）部分。最后一组化合物 1e-7e 涉及 2-吡啶环与 1,2,4-三唑和硫脲的连接。1H-NMR、13C-NMR和MS方法用于确认所得衍生物的结构。3、3b、7a和7f的分子结构通过X射线晶体学进一步证实。所有获得的化合物都在体外针对多种微生物进行了测试，包括革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌和白色念珠菌。此外，

  DOI：

  10.3390/molecules22030409
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  含有硫脲、1,2,4-三唑、噻二唑和恶二唑部分的 2-(2-吡啶基乙酸乙酯) 乙酯衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  有效合成了 36 种新型 2-(2-吡啶基乙酸乙酯) 杂环衍生物。新化合物包括 2-吡啶环与氨基硫脲（化合物 1-7）、1,2,4-三唑（化合物 1a-7a）、1,3,4-噻二唑（化合物 1b-7b）和1,3,4-恶二唑（化合物 1f–7f）部分。最后一组化合物 1e-7e 涉及 2-吡啶环与 1,2,4-三唑和硫脲的连接。1H-NMR、13C-NMR和MS方法用于确认所得衍生物的结构。3、3b、7a和7f的分子结构通过X射线晶体学进一步证实。所有获得的化合物都在体外针对多种微生物进行了测试，包括革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌和白色念珠菌。此外，

  DOI：

  10.3390/molecules22030409

文献信息

• 2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium Chloride. 2. Its Application to the Construction of Heterocycles through Dehydration Reactions
  作者：Toshio Isobe、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1021/jo9909756

  日期：1999.9.1

  2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride (DMC) (1) can act as a powerful dehydrating equivalent to DCC (2) under nearly neutral conditions. Its application to the construction of heterocycles through dehydration reactions is described.