4-phenyl-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-2-one
• 英文别名: 4-Phenyl-6-trimethylsilylhex-5-yn-2-one；4-phenyl-6-trimethylsilylhex-5-yn-2-one
• 化学式: C₁₅H₂₀OSi
• 分子量: 244.409
• InChiKey: GCKXDQDQQYSKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-2-one 、 苯胺 在 indium(III) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,5-二甲基-1,3-二苯基吡咯
  参考文献：
  名称：

  A Novel Indium-Catalyzed Three-Component Reaction: General and Efficient One-Pot Synthesis of Substituted Pyrroles

  摘要：

  一种便捷且通用的方法被描述，用于从炔丙基乙酸酯、硅醚烯醇和一级胺合成取代吡咯。这一新颖的转化过程通过在一锅中使用三氯化铟催化合成，获得了各种吡咯衍生物的高产率。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258525
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl acetate 、 2-(三甲基硅氧基)丙烯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到4-phenyl-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铜（II）催化丙炔基乙酸酯与亲氧基硅烷的亲核取代。直接合成多取代呋喃的合成路线

  摘要：

  已经开发了在催化量的三氟甲磺酸铜（II）存在下通过用环氧硅烷的炔丙基乙酸酯的亲核取代合成γ-炔基酮的新颖而有效的方法。取代反应之后可以进行4-甲苯磺酸催化的环化反应，而无需纯化γ-炔基酮中间体，从而提供了直接的合成路线来制备多取代的呋喃。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700234

文献信息

• FeCl₃-Catalyzed Nucleophilic Substitution of Propargylic Acetates with Enoxysilanes
  作者：Zhuang-ping Zhan、Xu-bin Cai、Shao-pei Wang、Jing-liang Yu、Hui-juan Liu、Yuan-yuan Cui

  DOI：10.1021/jo701782g

  日期：2007.12.1

  [Graphics]An efficient FeCl3-catalyzed substitution reaction of propargylic acetates with enoxysilanes under mild conditions to afford corresponding gamma-alkynyl ketones has been developed. The substitution reaction is followed by a TsOH-catalyzed cyclization without purification of the gamma-alkynyl ketone intermediates, offering a straightforward synthetic route to tri- or tetrasubstituted furans.