4-(m-Methylcinnamyl)-7-(p-chlorophenyl)-5-oxo-4-phenyl-6-heptenoic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-(m-Methylcinnamyl)-7-(p-chlorophenyl)-5-oxo-4-phenyl-6-heptenoic Acid
• 英文别名: (E)-7-(4-chlorophenyl)-4-[(E)-3-(3-methylphenyl)prop-2-enyl]-5-oxo-4-phenylhept-6-enoic acid
• 化学式: C₂₉H₂₇ClO₃
• 分子量: 458.985
• InChiKey: LQPVRJVKJHZPGL-YLFIDVRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-chlorophenyl)-4-phenyl-7-(m-methylphenyl)-1,6-heptadien-3-one 、 氯丁烷 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(m-Methylcinnamyl)-7-(p-chlorophenyl)-5-oxo-4-phenyl-6-heptenoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl-oxo-heptenoic acids

  摘要：

  小说4-苯基-4-取代-5-酮-7-芳基庚酸可以通过两种合成过程中的任何一种进行引言。第一种方法涉及将4-苯基-4-取代-5-酮己酸与芳基羧醛反应。第二种方法涉及芳基羧醛与适当的酮反应，处理产物与丙烯酸酯，然后水解生成的酯。本发明的化合物是前列腺素拮抗剂，特别适用于作为局部抗炎药物。

  公开号：

  US03956374A1

文献信息

• US3956374A
  申请人：——

  公开号：US3956374A

  公开（公告）日：1976-05-11
• Aryl-oxo-heptenoic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03956374A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  Novel 4-phenyl-4-substituted-5-oxo-7-aryl-heptanoic acids are prefaced by either of two synthetic processes. The first method involves the reaction of a 4-phenyl-4-substituted-5-oxo-hexanoic acid with an arylcarboxyaldehyde. The second method involves reaction of an arylcarboxaldehyde with an appropriate ketone, treatment of the product with an acrylic acid ester, followed by hydrolysis of the resulting ester. The compounds of the invention are prostaglandin antagonists and are particularly useful as topical anti-inflammatory agents.

  小说4-苯基-4-取代-5-酮-7-芳基庚酸可以通过两种合成过程中的任何一种进行引言。第一种方法涉及将4-苯基-4-取代-5-酮己酸与芳基羧醛反应。第二种方法涉及芳基羧醛与适当的酮反应，处理产物与丙烯酸酯，然后水解生成的酯。本发明的化合物是前列腺素拮抗剂，特别适用于作为局部抗炎药物。