2-chloro-4-isopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-isopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-isopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine；2-chloro-4-propan-2-yl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 化学式: C₈H₈ClF₃N₂
• 分子量: 224.613
• InChiKey: VZESVWZOIPYDCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酸 、 2-氯-4-三氟甲基嘧啶 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到2-chloro-4-isopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Silver catalysed decarboxylative alkylation and acylation of pyrimidines in aqueous media

  摘要：

  简单的嘧啶类化合物在水性介质中发生了脱羧烷基化或酰化反应。

  DOI：

  10.1039/c4ob02524e

文献信息

• Silver catalysed decarboxylative alkylation and acylation of pyrimidines in aqueous media
  作者：Wen-Peng Mai、Bin Sun、Li-Qin You、Liang-Ru Yang、Pu Mao、Jin-Wei Yuan、Yong-Mei Xiao、Ling-Bo Qu

  DOI：10.1039/c4ob02524e

  日期：——

  Decarboxylative alkylation or acylation reactions of simple pyrimidines have been developed in aqueous media.

  简单的嘧啶类化合物在水性介质中发生了脱羧烷基化或酰化反应。
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES FOR TREATING ENDOPARASITES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ENDOPARASITES
  申请人：ELANCO TIERGESUNDHEIT AG

  公开号：WO2020247747A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful in the control of endoparasites, for example heartworms, in warm-blooded animals.

  本发明提供了以下化合物（I）的公式，这些化合物对于控制温血动物中的内寄生虫，例如心丝虫，是有用的。
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES
  申请人：ELANCO TIERGESUNDHEIT AG

  公开号：WO2022117783A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention provides compounds of formula (I') which are useful in the control of endoparasites, for example heartworms, in warm-blooded animals.

  本发明提供了式（I'）的化合物，其在控制温血动物内寄生虫，例如心丝虫方面具有用途。
• Ligand-Accelerated Iron Photocatalysis Enabling Decarboxylative Alkylation of Heteroarenes
  作者：Zhenlong Li、Xiaofei Wang、Siqi Xia、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01439

  日期：2019.6.7

  A mild, practical protocol for the decarboxylative alkylation of heteroarenes has been accomplished via iron photocatalysis. A diverse range of carboxylic acids readily undergo oxidative decarboxylation and then couple with a broad array of heteroarenes in this transformation. The photoexcited state lifetimes of iron complexes are typically much shorter than those of iridium and ruthenium complexes. Here we describe our effort on iron photocatalysis by utilizing the intramolecular charge transfer pathway of iron-carboxylate complexes.