5-isopropyl-2-methylthio-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-isopropyl-2-methylthio-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-Methylsulfanyl-5-propan-2-yl-1,3,4-thiadiazole
• 化学式: C₆H₁₀N₂S₂
• 分子量: 174.291
• InChiKey: FNCPSSGDMDWQLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-2-methylthio-1,3,4-thiadiazole 在 sodium hydrogen sulfide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(3,4,4-trifluoro-3-butenylthio)-5-isopropyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE THIADIAZOLE

  摘要：

  描述了一种制备噻二唑衍生物的过程，更具体地是一种具有通式(I)的化合物和具有通式(XVI)的中间化合物的新合成过程。

  公开号：

  WO2019234651A1
• 作为产物：
  描述：

  肼基二硫代甲酸甲酯 、 异丁酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-isopropyl-2-methylthio-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE THIADIAZOLE

  摘要：

  描述了一种制备噻二唑衍生物的过程，更具体地是一种具有通式(I)的化合物和具有通式(XVI)的中间化合物的新合成过程。

  公开号：

  WO2019234651A1

文献信息

• [EN] BIARYL ETHER SULFONAMIDES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] BIARYLÉTHERSULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013064984A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention is directed to biaryl ether sulfonamides, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  这项发明涉及联苯醚磺酰胺，或其药用可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• CYCLIC AMINE SUBSTITUTED PYRIMIDINEDIAMINES AS PKC INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20100130486A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention encompasses compounds having formula I or II and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which inhibition of PKC and PKD is therapeutically useful.

  本发明涵盖具有公式I或II的化合物，以及使用这些化合物治疗抑制PKC和PKD在治疗上有用的情况的组合物和方法。
• Compounds that interact with the Ras superfamily for the treatment of cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US10588894B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  Provided herein are methods and compositions for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease involving aberrant Ras superfamily signaling through the binding of compounds to the GTP binding domain of Ras superfamily proteins including, in certain cases, K-Ras and mutants thereof, and a novel method for assaying such compositions.

  本文提供了通过化合物与 Ras 超家族蛋白（在某些情况下包括 K-Ras 及其突变体）的 GTP 结合结构域结合，治疗涉及 Ras 超家族信号异常的癌症、炎症性疾病、rasopathies 和纤维化疾病的方法和组合物，以及检测此类组合物的新方法。
• BIARYL ETHER SULFONAMIDES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2773641B1

  公开（公告）日：2017-09-27