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6-methyl-5-(trimethylsilyl)-1,3-diphenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-5-(trimethylsilyl)-1,3-diphenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
6-Methyl-1,3-diphenyl-5-trimethylsilylpyrimidine-2,4-dione
6-methyl-5-(trimethylsilyl)-1,3-diphenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C20H22N2O2Si
mdl
——
分子量
350.492
InChiKey
GUOVOBYCABTBNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(三甲基硅基)丙炔异氰酸苯酯bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到6-methyl-5-(trimethylsilyl)-1,3-diphenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    镍(0)催化的炔烃和异氰酸酯的环加成反应,提供嘧啶-二酮
    摘要:
    描述了一种提供炔嘧啶-二酮的Ni / N-杂环卡宾催化的一个炔烃和两个异氰酸酯的环加成。该协议成功的关键是使用不对称取代的炔烃,它比嘧啶酮更易于形成嘧啶-二酮。制备了各种嘧啶-二酮。报道了三丁基(1-丙炔基)锡的一锅环加成和Stille偶联。竞争研究还提供了环加成机理的见解。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.03.119
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文献信息

  • A nickel(0) catalyzed cycloaddition of alkynes and isocyanates that affords pyrimidine-diones
    作者:Hung A. Duong、Janis Louie
    DOI:10.1016/j.tet.2006.03.119
    日期:2006.8
    carbene catalyzed cycloaddition of one alkyne and two isocyanates that affords pyrimidine-dione is described. The key to the success of this protocol is the use of unsymmetrically substituted alkynes that favors the formation of pyrimidine-diones over pyridones. A variety of pyrimidine-diones were prepared. A one-pot cycloaddition and Stille coupling were reported for tributyl(1-propynyl)tin. Competition
    描述了一种提供炔嘧啶-二酮的Ni / N-杂环卡宾催化的一个炔烃和两个异氰酸酯的环加成。该协议成功的关键是使用不对称取代的炔烃,它比嘧啶酮更易于形成嘧啶-二酮。制备了各种嘧啶-二酮。报道了三丁基(1-丙炔基)锡的一锅环加成和Stille偶联。竞争研究还提供了环加成机理的见解。
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