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1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol | 1543035-02-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
英文别名
——
1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol化学式
CAS
1543035-02-4
化学式
C11H15BrO2
mdl
——
分子量
259.143
InChiKey
IRFOAMNAOSLQOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.15
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-olsilica gelpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过多米诺骨牌钯催化形成联芳基
    摘要:
    提出了通过多米诺骨牌催化的1-(2-溴苯基)-2-甲基丙烷-1-酮/(2-溴苯基)(环己基)甲酮反应合成联芳基。据认为,反应机理是通过五元的palladacycle来进行的,该五元的palladacycle与卤代芳烃的第二个分子结合以生成联芳基。该方法非常成功地在芳香环上提供了空间密集的,具有致密官能团的联芳基。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.12.030
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-甲氧基苯甲醛异丙基溴化镁乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过多米诺骨牌钯催化形成联芳基
    摘要:
    提出了通过多米诺骨牌催化的1-(2-溴苯基)-2-甲基丙烷-1-酮/(2-溴苯基)(环己基)甲酮反应合成联芳基。据认为,反应机理是通过五元的palladacycle来进行的,该五元的palladacycle与卤代芳烃的第二个分子结合以生成联芳基。该方法非常成功地在芳香环上提供了空间密集的,具有致密官能团的联芳基。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.12.030
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文献信息

  • Domino [Pd]-Catalysis: One-Pot Synthesis of Isobenzofuran-1(3<i>H</i>)-ones
    作者:Lodi Mahendar、Gedu Satyanarayana
    DOI:10.1021/acs.joc.6b01396
    日期:2016.9.2
    An efficient domino [Pd]-catalysis for the synthesis of isobenzofuran-1(3H)-ones is presented. The strategy shows broad substrate scope and is amenable to o-bromobenzyl tertiary/secondary/primary alcohols. Significantly, the method was applied to the synthesis of antiplatelet drug n-butyl phthalide and cytotoxic agonist 3a-[4′-methoxylbenzyl]-5,7-dimethoxyphthalide.
    提出了一种高效的多米诺骨牌[Pd]催化,用于合成异苯并呋喃-1(3 H)-one。该策略显示了广泛的底物范围,并且适合于邻溴苄基叔/仲/伯醇。重要的是,该方法用于抗血小板药物邻苯二甲酸正丁酯和细胞毒性激动剂3a- [4'-甲氧基苄基] -5,7-二甲氧基邻苯二酚的合成。
  • OXIDATION PROCESS USING PERIODIC ACID
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP1070040A1
    公开(公告)日:2001-01-24
  • [EN] OXIDATION PROCESS USING PERIODIC ACID<br/>[FR] PROCEDE D'OXYDATION AU MOYEN D'ACIDE PERIODIQUE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1999052850A1
    公开(公告)日:1999-10-21
    (EN) The present invention relates to an oxidation which converts a primary or secondary alcohol of Formula (II) to an acid or ketone of Formula (I) with periodic acid and a catalytic amount of a chromium reagent.(FR) L'invention concerne un procédé d'oxydation permettant de convertir un alcool primaire ou secondaire représenté par la formule (II) en un acide ou cétone représenté par la formule (I) au moyen d'acide périodique et d'une quantité catalytique d'un réactif de chrome.
  • Formation of bi-aryls via a domino palladium catalysis
    作者:J. Krishna、A. Gopi Krishna Reddy、G. Satyanarayana
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.12.030
    日期:2014.1
    Synthesis of bi-aryls via a domino Pd-catalyzed reaction of 1-(2-bromophenyl)-2-methylpropan-1-ones/(2-bromophenyl)(cyclohexyl)methanones is presented. The mechanism of the reaction is believed to proceed through a five membered palladacycle that combines with a second molecule of halo-arene to yield the bi-aryls. This method is quite successful to deliver highly sterically crowded bi-aryls with dense
    提出了通过多米诺骨牌催化的1-(2-溴苯基)-2-甲基丙烷-1-酮/(2-溴苯基)(环己基)甲酮反应合成联芳基。据认为,反应机理是通过五元的palladacycle来进行的,该五元的palladacycle与卤代芳烃的第二个分子结合以生成联芳基。该方法非常成功地在芳香环上提供了空间密集的,具有致密官能团的联芳基。
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