4-amino-N-[(2-fluorophenyl)methyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-[(2-fluorophenyl)methyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 280.32
• InChiKey: PDKHHHSUJKDHET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-3-(4-吡啶基)烯丙酸 、 4-amino-N-[(2-fluorophenyl)methyl]benzenesulfonamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以22 %的产率得到(E)-N-(4-(N-(2-fluorobenzyl)sulfamoyl)phenyl)-3-(pyridin-4-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  一种NAMPT激动剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，具体地说，是一种NAMPT激动剂。本发明所述的NAMPT激动剂为式A化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及上述式A化合物的制备方法和应用。本发明的大部分化合物具有较好的激动活性，能上调细胞内和细胞外NAMPT活性，促使NMN的生成，提高NAD+水平，预防和治疗一系列与衰老有关的疾病。#imgabs0#

  公开号：

  CN118108664A
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 4-amino-N-[(2-fluorophenyl)methyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种NAMPT激动剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，具体地说，是一种NAMPT激动剂。本发明所述的NAMPT激动剂为式A化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及上述式A化合物的制备方法和应用。本发明的大部分化合物具有较好的激动活性，能上调细胞内和细胞外NAMPT活性，促使NMN的生成，提高NAD+水平，预防和治疗一系列与衰老有关的疾病。#imgabs0#

  公开号：

  CN118108664A