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7-fluoro-3-methyl-1-indanone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-fluoro-3-methyl-1-indanone
英文别名
7-Fluoro-3-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
7-fluoro-3-methyl-1-indanone化学式
CAS
——
化学式
C10H9FO
mdl
——
分子量
164.179
InChiKey
QTVKGOCZBZBHGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-chloro-1-(2-fluorophenyl)butan-1-one 在 硫酸 作用下, 反应 1.0h, 以30.6%的产率得到7-fluoro-3-methyl-1-indanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASE A
    [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE A
    摘要:
    本文描述了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体,包括至少一种该化合物的制药组合物、其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体,以及制备该化合物、其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体的方法,以及使用它们的方法。
    公开号:
    WO2022165402A1
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文献信息

  • Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of 1-Indanones from Arenes and α,β-Unsaturated Acyl Chlorides
    作者:Wei Yin、Yuan Ma、Jiaxi Xu、Yufen Zhao
    DOI:10.1021/jo060022p
    日期:2006.5.1
    A series of 1-indanones were synthesized in good yields via tandem Friedel-Crafts acylation and Nazarov cyclization of arenes and alpha,beta-unsaturated acyl chlorides in the presence of aluminum chloride under microwave irradiation.
  • [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASE A<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE A
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORP
    公开号:WO2022165402A1
    公开(公告)日:2022-08-04
    Described herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and solvates of any of the foregoing capable of inhibiting protein kinase A and/or its mutants, pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, processes for making the compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, and methods of using the same.
    本文描述了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体,包括至少一种该化合物的制药组合物、其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体,以及制备该化合物、其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体的方法,以及使用它们的方法。
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