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1,9-dibenzyl-6-isopropyl-1,3,6,9-tetrahydro-2H-purin-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,9-dibenzyl-6-isopropyl-1,3,6,9-tetrahydro-2H-purin-2-one
英文别名
1,9-Dibenzyl-6-propan-2-yl-3,6-dihydropurin-2-one
1,9-dibenzyl-6-isopropyl-1,3,6,9-tetrahydro-2H-purin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C22H24N4O
mdl
——
分子量
360.459
InChiKey
XYUDWRYZHCKJAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,9-dibenzyl-6-isopropyl-1,3,6,9-tetrahydro-2H-purin-2-one四氯苯醌 作用下, 以 为溶剂, 以55%的产率得到1,9-dibenzyl-1,9-dihydro-6-isopropyl-2H-purin-2-one
    参考文献:
    名称:
    N,N'-二苄基化2-嘌呤类除格氏试剂外的区域化学
    摘要:
    当与格氏试剂反应时,1,3-,1,7-,1,9-和3,7-二苄基嘌呤-2-酮形成稳定的加合物。反应发生在嘌呤6或8位,异构体之间反应的区域化学结果存在实质性差异。这里首次描述了几种新的嘌呤类。通过HETCOR,COLOC,GA-HMQC和GA-HMBC NMR光谱对产物进行结构阐明。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00779-x
  • 作为产物:
    描述:
    异丙基溴化镁1,9-dibenzyl-1,9-dihydro-2H-purinone四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以93%的产率得到1,9-dibenzyl-6-isopropyl-1,3,6,9-tetrahydro-2H-purin-2-one
    参考文献:
    名称:
    N,N'-二苄基化2-嘌呤类除格氏试剂外的区域化学
    摘要:
    当与格氏试剂反应时,1,3-,1,7-,1,9-和3,7-二苄基嘌呤-2-酮形成稳定的加合物。反应发生在嘌呤6或8位,异构体之间反应的区域化学结果存在实质性差异。这里首次描述了几种新的嘌呤类。通过HETCOR,COLOC,GA-HMQC和GA-HMBC NMR光谱对产物进行结构阐明。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00779-x
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文献信息

  • Regiochemistry in addition of Grignard reagents to N,N′-dibenzylated 2-purinones
    作者:Geir Andresen、Lise-Lotte Gundersen、Frode Rise
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00779-x
    日期:1996.9
    1,3-, 1,7-, 1,9- and 3,7-dibenzylpurin-2-one form stable adducts when reacted with Grignard reagents. Reaction took place in the purine 6- or 8-position, and substantial differences in the regiochemical outcome of the reactions were found among the isomers. Several new classes of purinones are described here for the first time. The structure elucidations of the products were accomplished by HETCOR
    当与格氏试剂反应时,1,3-,1,7-,1,9-和3,7-二苄基嘌呤-2-酮形成稳定的加合物。反应发生在嘌呤6或8位,异构体之间反应的区域化学结果存在实质性差异。这里首次描述了几种新的嘌呤类。通过HETCOR,COLOC,GA-HMQC和GA-HMBC NMR光谱对产物进行结构阐明。
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