benzyl(3-(pyridin-3-yloxy)propyl)amine 3-Chloro-1-(pyridin-3-yloxy)propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(3-(pyridin-3-yloxy)propyl)amine 3-Chloro-1-(pyridin-3-yloxy)propane
• 英文别名: Benzyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine 3-Chloro-1-(3-pyridyloxy)propane；N-benzyl-3-pyridin-3-yloxypropan-1-amine;3-(3-chloropropoxy)pyridine
• 化学式: C₈H₁₀ClNO*C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 413.947
• InChiKey: PSECSOHYAPGJSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 1-氯-3-碘丙烷 以 N,N-dimethylformamide (DMF) 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以55.1 g (87.3%)的产率得到benzyl(3-(pyridin-3-yloxy)propyl)amine 3-Chloro-1-(pyridin-3-yloxy)propane
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods for use

  摘要：

  对于容易受到或患有中枢神经系统疾病等疾病和疾病的患者，可以通过给予需要的患者芳基氧烷胺来进行治疗，包括吡啶氧烷胺和苯氧烷胺。示例化合物包括二甲基(2-(3-吡啶氧基)乙基)胺，二甲基(4-(3-吡啶氧基)丁基)胺，2-(3-吡啶氧基)乙基胺，4-(3-吡啶氧基)丁基胺，甲基(3-(5-甲氧基-3-吡啶氧基)丙基)胺，乙基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，甲基(2-(3-吡啶氧基)乙基)胺，甲基(3-(6-甲基(3-吡啶氧基))丙基)胺，(3-(3-甲氧基苯氧基)丙基)甲基胺，(3-(5-氯(3-吡啶氧基))-1-甲基丙基)甲基胺，二甲基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，3-(3-吡啶氧基)丙基胺，甲基(4-(3-吡啶氧基)丁基)胺，3-(5-氯-3-吡啶氧基)丙基胺，甲基(3-(5-异丙氧基-3-吡啶氧基)丙基)胺，(3-(5-氯(3-吡啶氧基))丙基)甲基胺，甲基(3-(5-(苯甲氧基)(3-吡啶氧基))丙基)胺，甲基(3-(2-甲基(3-吡啶氧基))丙基)胺，(甲基乙基)(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，苄基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，环丙基(3-(3-吡啶氧基)-丙基)胺，甲基(1-甲基-3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，甲基(3-(3-硝基苯氧基)丙基)胺，1-(3-氯丙氧基)-3-硝基苯，(3-(3-氨基苯氧基)丙基)甲基胺，二甲基(3-(3-(甲基氨基)-丙氧基)苯基)胺，甲基(3-三环[7.3.1.0<5,13>]十三烷-2-氧基丙基)胺，(3-苯并[3,4-d]1,3-二噁烷-5-氧基丙基)甲基胺，3-(4-哌啶氧基)吡啶和3-((3S)-3-吡咯烷氧基)吡啶。

  公开号：

  US06441006B2

文献信息

• ARYL SUBSTITUTED ALKYLAMINES CAPABLE OF ACTIVATING NICOTINIC CHOLINERGIC RECEPTORS
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：EP1185513A2

  公开（公告）日：2002-03-13
• US6441006B2
  申请人：——

  公开号：US6441006B2

  公开（公告）日：2002-08-27
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2000071520A2

  公开（公告）日：2000-11-30

  Patients susceptible to or suffering from conditions and disorders, such as central nervous system disorders, are treated by administering to a patient in need thereof aryloxyalkylamines and arylthioalkylamines, including pyridyloxylalkylamines, phenoxyalkylamines, pyridylthiolalkylamines and phenylthioalkylamines of the formula (I) where X is nitrogen or carbon. X' are individually nitrogen, N-O or carbon.