5-(1,1,5-trimethylhexyl)-2,6-dimethoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1,1,5-trimethylhexyl)-2,6-dimethoxybenzene
• 英文别名: 2,4-Dimethoxy-1-(1,1,5-trimethylhexyl)benzene；1-(2,6-dimethylheptan-2-yl)-2,4-dimethoxybenzene
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: NOAVLNWGGYWONP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Fluoro-2,6-dimethylheptane 、 间苯二甲醚 在 tris(pentafluorophenyl)borane hydrate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到5-(1,1,5-trimethylhexyl)-2,6-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  B（C 6 F 5）3 ·H 2 O引发的脂肪族叔氟化物的自催化弗里德-克拉夫茨反应

  摘要：

  C–F键是与碳最强的单键，构成存在其他官能团时选择性催化活化的固有挑战。现有的用于活化叔脂肪族氟化物的方法包括用亲氟路易斯酸或通过路易斯酸催化的硅试剂捕集的化学计量萃取。本文中，我们描述了叔烷基氟的B（C 6 F 5）3 ·H 2 O催化的Friedel-Crafts反应，该反应在室温下快速进行而没有捕获试剂。该方法适用于F完全选择性-在传统上更好的离去基团和显示器的自催化动力学特征。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b00866

文献信息

• Treatment of HIV and diseases of immune dysregulation
  申请人：Travis R. Craig

  公开号：US20080108647A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  This invention discloses cannabinoid derivatives and pharmaceutical uses thereof including the treatment of HIV and diseases of immune dysregulation.
• Autocatalytic Friedel–Crafts Reactions of Tertiary Aliphatic Fluorides Initiated by B(C₆F₅)₃·H₂O
  作者：Marian Dryzhakov、Joseph Moran

  DOI：10.1021/acscatal.6b00866

  日期：2016.6.3

  presence of other functional groups. Existing methods for the activation of tertiary aliphatic fluorides involve stoichiometric abstraction with fluorophilic Lewis acids or by Lewis-acid-catalyzed trapping with Si reagents. Herein, we describe a B(C6F5)3·H2O-catalyzed Friedel–Crafts reaction of tertiary alkyl fluorides that proceeds rapidly at room temperature without trapping reagents. The method is

  C–F键是与碳最强的单键，构成存在其他官能团时选择性催化活化的固有挑战。现有的用于活化叔脂肪族氟化物的方法包括用亲氟路易斯酸或通过路易斯酸催化的硅试剂捕集的化学计量萃取。本文中，我们描述了叔烷基氟的B（C 6 F 5）3 ·H 2 O催化的Friedel-Crafts反应，该反应在室温下快速进行而没有捕获试剂。该方法适用于F完全选择性-在传统上更好的离去基团和显示器的自催化动力学特征。